6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-on
6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-(9H)xanthen)-3-one
Grundinformationen
- CAS
51649-83-3- Standard-SMILES
Nc1ccc2c(c1)C1(OC2=O)c2ccc(O)cc2Oc2cc(O)ccc21- InChIKey
YOAWSYSKQHLFPM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H13NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 347,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 347,07937252
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-(9H)xanthen)-3-one
- IUPAC
- 5-amino-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one
- Lokaler Name
- 6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-on
- Englischer Name
- 6-Aminofluorescein
- Summenformel
- C20H13NO5
- Molmasse
- 347.32
Namen und Synonyme
51649-83-3Fluoresceinamine isomer IIFCA IISpiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-one, 6-amino-3',6'-dihydroxy-DTXSID40199588Spiro(isobenzofuran-1(3H),9'-(9H)xanthen)-3-one, 6-amino-3',6'-dihydroxy-6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro(isobenzofuran-1(3H),9'-(9H)xanthen)-3-one6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'-(9H)xanthen]-3-one6-Amino-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-oneRefChem:599374DTXCID001220796-Aminofluorescein
Weitere Namen anzeigen
6-AFM(isoMer II)6-AMinofluorescein 6-Aminofluorescein (6-AF)AMINOFLUORESCEIN ISOMER IIFLUORESCEINAMINE, ISOMER 2FLUORESCEINMINE, ISOMER 2,FLUORESCEINAMINE, ISOMER II
6-Amino-3',6'-dihydroxy-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one2-Aminofluorescein6-AF5-amino-3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-oneFluoresceinamine, Isomer 2,MFCD00005051Fluorescein amine isomer IISCHEMBL216815
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 102 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 26
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 557
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 285 °C · 285 °C (dec.)(lit.)
- Siedepunkt
- 481.89 °C · 481.89°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.3724 · 1.3724 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.518 · 1.5180 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 1 mg/mL, · methanol: soluble1mg/mL, clear, yellow to very dark yellow-orange
- pka
- 9.34 · 9.34±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Yellow to Orange
- BRN
- 51708 · 51708
- Stabilität
- Light and Moisture Sensitive
- InChI
- InChI=1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-13-16(7-10)20(26-19(13)24)14-5-2-11(22)8-17(14)25-18-9-12(23)3-6-15(18)20/h1-9,22-23H,21H2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
Sicherheitsdaten
- F
- 10-23
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung6-Aminofluorescein (6-AF) is a new fluorescence dye with bright colors and high fluorescence intensity. Its chemical structure history contains a nitrogen group and a fluorescent group. The presence of the fluorescent component enables 6-Aminofluorescein to emit a distinct fluorescent signal when excited, making it valuable for fluorescent labeling and imaging. It is widely used in biological science research, chemical analysis and fluorescence microscopy.
VerwendenFluorescent labeling reagent for proteins. Glycosaminoglycuronans react with 6-aminofluorescein to yield fluorescent derivatives. Used in the fluorescent antibody technique for rapid identification of pathogens.
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