Fauc 113
Grundinformationen
- CAS
221470-50-4- Standard-SMILES
Clc1ccc(N2CCN(Cc3cnn4ccccc34)CC2)cc1- InChIKey
XVPRVMIFXXOEFR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H19ClN4
- Durchschnittliche Molmasse
- 326,8 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 326,1298243
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fauc 113
- IUPAC
- 3-[[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
- Englischer Name
- 3-[[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
- Summenformel
- C18H19ClN4
- Molmasse
- 326.82
Namen und Synonyme
fauc-113221470-50-4FAUC 113RefChem:1400213-[[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyridineCHEMBL79273-((4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]pyrazolo[1,5-a]pyridinePyrazolo[1,5-a]pyridine, 3-[[4-(4-chlorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-3-{[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl}pyrazolo[1,5-a]pyridineorb1702280SCHEMBL1058707
Weitere Namen anzeigen
FAUC113
DTXSID50439407GLXC-02019BDBM50073805AKOS040746822CS-0082510T254073-(4-(4-chlorophenyl)piperazinylmethyl)pyrazolo(1,5-a)pyridine3-((4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)methyl)H-pyrazolo[1,5-a]pyridine
Datenbank-Bezeichner
- CAS
221470-50-4- PubChem CID
- 10404144
- DTXSID
DTXSID50439407- ChEMBL
CHEMBL7927- Nikkaji
- J1.538.223F
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 23,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 23
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 377
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 6.97 · 6.97±0.10(Predicted)
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that bind to but do not activate DOPAMINE RECEPTORS, thereby blocking the actions of dopamine or exogenous agonists. Many drugs used in the treatment of psychotic disorders (ANTIPSYCHOTIC AGENTS) are dopamine antagonists, although their therapeutic effects may be due to long-term adjustments of the brain rather than to the acute effects of blocking dopamine receptors. Dopamine antagonists have been used for several other clinical purposes including as ANTIEMETICS, in the treatment of Tourette syndrome, and for hiccup. Dopamine receptor blockade is associated with NEUROLEPTIC MALIGNANT SYNDROME.
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