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CC-401

HCID 10430360
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Grundinformationen

CAS
395104-30-0
Standard-SMILES
c1cc(OCCN2CCCCC2)cc(-c2n[nH]c3ccc(-c4ncn[nH]4)cc23)c1
InChIKey
XDJCLCLBSGGNKS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H24N6O
Durchschnittliche Molmasse
388,475 g/mol
Monoisotopische Masse
388,20115939

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
CC-401
IUPAC
3-{3-[2-(Piperidin-1-yl)ethoxy]phenyl}-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole
Englischer Name
3-[3-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole
Summenformel
C22H24N6O
Molmasse
388.47

Namen und Synonyme

CC-401CS-400JNK-401)CC-401 (HCl)CC-401, >=98%CC-401 (CC4011-[5-(1H-1,2,4-Triazol-5-yl)-1H-indazol-3-yl]-3-(2-piperidinoethoxy)benzene3-[3-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole3-(3-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-indazole3-(3-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole

Datenbank-Bezeichner

CAS
395104-30-0
PubChem CID
10430360
DTXSID
DTXSID40192650
ChEMBL
CHEMBL1614713
ChEBI
CHEBI:91437
UNII
NOE38VQA1W

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
681.5 · 681.5±65.0 °C(Predicted)
Dichte
1.275 · 1.275
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
19.4 mg/mL · ≥19.4 mg/mL in DMSO; ≥2.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥8.7 mg/mL in H2O
Aggregatzustand
solid
pka
9.44 · 9.44±0.20(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933399990

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibungc-Jun N-terminal kinases (JNKs) are MAP kinase family members that become highly activated after cells are exposed to stress conditions and are poorly activated by exposure to growth factors or mitogens. CC-401 is a potent inhibitor of all three JNK isoforms (Ki values range from 25 to 50 nM). It has at least 40-fold selectivity for JNK compared with other related kinases. CC-401 is bioavailable when delivered by gavage, blocking JNK signaling and renal fibrosis in a rat obstructed kidney model. It also has been shown to decrease hepatic necrosis and apoptosis after orthotopic liver transplantation and prevent acute renal failure following ischemia/reperfusion associated with renal transplantation in rats.

VerwendenCC-401 inhibits c-JUN N-terminal kinases (JNKs) by binding to its ATP-binding site. JNKs belong to the MAP kinase family and respond to stress signals such as heat, cytokines, and osmotic shock.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

1H-Indazole-5-carboxamide, 3-[3-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]-1,1-Dimethoxytrimethylamin

Anbieter46 Anbieter

武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]

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欧利希(湖北)医药科技有限公司
17316404525 17316404525 · [email protected]
湖北魏氏化学试剂股份有限公司027-59102966 18717199209 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
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