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(S)-3-(Hexadecyloxy)propan-1,2-diol

(S)-3-(Hexadecyloxy)propane-1,2-diol

HCID 10448487
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
506-03-6
Standard-SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](O)CO
InChIKey
OOWQBDFWEXAXPB-IBGZPJMESA-N
Summenformel
C19H40O3
Durchschnittliche Molmasse
316,526 g/mol
Monoisotopische Masse
316,29774514

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(S)-3-(Hexadecyloxy)propane-1,2-diol
IUPAC
(2S)-3-(Hexadecyloxy)propane-1,2-diol
Lokaler Name
(S)-3-(Hexadecyloxy)propan-1,2-diol
Englischer Name
1-O-Hexadecyl-sn-glycerol
Summenformel
C19H40O3
Molmasse
316.52

Namen und Synonyme

CHIMYL ALCOHOL1-C16 Ether MG1-hexadecylglycerol1-o-hexadecylglycerolMONOCERYL GLYCERYL ETHERα-hexadecylglyceryl ether1-O-PALMITOYL-SN-GLYCEROL1-O-Hexadecyl-sn-glycerol3-cetyloxypropane-1,2-diol3-hexadecoxypropane-1,2-diol

Datenbank-Bezeichner

CAS
506-03-6
PubChem CID
10448487
DTXSID
DTXSID501018752
ChEBI
CHEBI:34115
UNII
UJ10V6YY6H
EC Number
208-026-6
Nikkaji
J71.844K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
64 ° · 64°
Siedepunkt
0.005 · bp0.005 120°
Dichte
1.0054 · 1.0054 (rough estimate)
Brechungsindex
1.441 · 1.4410 (estimate)
storage temp.
-15 °C · -15°C
Löslichkeit
16 mg/ml; · DMF: 16 mg/ml; DMSO: 0.16 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
13.68 · 13.68±0.20(Predicted)
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
SKIN CONDITIONINGVISCOSITY CONTROLLINGSKIN CONDITIONING - EMOLLIENT
InChI
InChI=1S/C19H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-22-18-19(21)17-20/h19-21H,2-18H2,1H3/t19-/m0/s1
InChIKey
OOWQBDFWEXAXPB-IBGZPJMESA-N
SMILES
C(O)[C@H](O)COCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP
6.702 · 6.702 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung1-O-Hexadecyl-sn-glycerol is a bioactive alkyl glyceryl ether. It reduces UVB-induced cell death and production of reactive oxygen species (ROS) and prostaglandin E2 (PGE2; ) in normal human epidermal keratinocytes (NHEKs). 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol (50 μM) increases coronary flow and left ventricular developed pressure and reduces malondialdehyde (MDA) formation ex vivo in a rat heart model of ischemia/reperfusion injury.

Verwenden1-O-Hexadecyl-sn-glycerol restores plasmalogen levels in Chinese hamster ovary (CHO) cells and human pulmonary arterial endothelial cells (PAEC). Plasmalogen may play a role in protecting animal cells against photosensitized killing.

Anbieter39 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
上海毕合生物化学技术有限公司13816464724 15900990114 · [email protected]
苏州市森菲达化工有限公司18796480002 18796480002 · [email protected]
广州安励合生物科技有限公司13928234501 18098185186 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
广东元丰化学试剂有限公司0751-2829979 13318593351 · [email protected]
梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-5885952 15955137747 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

8
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 248164
HRID 248164als Produktuspto-grants-1993_05
Reaktionsgleichung von HRID 1501891
HRID 1501891als Produktuspto-grants-2015_12
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HRID 1501892als Eduktuspto-grants-2015_12
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Reaktionsgleichung von HRID 1885473
HRID 1885473als Produktuspto-grants-1992_09

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吉林中科研伸科技有限公司18143011203 · [email protected]
上海敏寒医药科技有限公司17612188245 · [email protected]
上海石洋化工有限公司021-56795766 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
ZHENGZHOU JIUYI TIME NEW MATERIALS CO,.LTD+8613676922317 · [email protected]
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陕西缔都化学有限公司17691182729 17392216275 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A 1-n-hexadecyl analogue of an optically active alkylglycerol compound.