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Tirilazad mesylate

HCID 104902
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GrundinformationenNamen und BezeichnerSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
110101-67-2
Standard-SMILES
CS(=O)(=O)O.C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)C3=CC[C@]2(C)[C@H]1C(=O)CN1CCN(c2cc(N3CCCC3)nc(N3CCCC3)n2)CC1
InChIKey
HPZOOQSXPMEJBV-ODCFVKFUSA-N
Summenformel
C39H56N6O5S
Durchschnittliche Molmasse
720,981 g/mol
Monoisotopische Masse
720,40328989

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tirilazad mesylate
IUPAC
Methanesulfonic acid--21-{4-[2,6-di(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}-16alpha-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione (1/1)
Englischer Name
tirilazad
Summenformel
C39H56N6O5S
Molmasse
720.97

Namen und Synonyme

U-74006F

Datenbank-Bezeichner

CAS
110101-67-2
PubChem CID
104902
DTXSID
DTXSID40149144
ChEMBL
CHEMBL3989513
ChEBI
CHEBI:32233
UNII
19B418DV39

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungTirilazad mesylate, a novel 21 -aminosteroid derivative, has been marketed in Austria for the intravenous treatment of subarachnoid hemorrhage (SAH) in male patients. Studies have indicated involvement of lipid peroxidation and/or lipid hydrolysis in the genesis of SAH-initiated microvascular damage and prolonged vasospasm of the large cerebral vessels. Tirilazad mesylate is a highly lipophilic compound that localizes to the cell membrane. It is a potent inhibitor of lipid peroxidation induced by oxygen free radicals, purely through a mechanism similar to vitamin E by scavenging lipid peroxyl radicals, and is a stabilizer of biological membranes. Tirilazad mesylate has been demonstrated to have a positive effect in reducing symptomatic vasospasm, cerebral infarction, and neurological dysfunction. Clinically, it is reportedly effective in reducing mortality in male SAH patients relative to the control group. The title compound is also reportedly in clinical trials for ischemic stroke, spinal cord injury, and for non-systemic ocular applications. Little or no behavioral and physiological side effects have been reported.

Anbieter6 Anbieter

上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
济南思考化学有限公司0531-0000 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
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上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

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6
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