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tert-Butyl 3-iodo-1H-indole-1-carboxylate

HCID 10497531
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Grundinformationen

CAS
192189-07-4
Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)n1cc(I)c2ccccc21
InChIKey
LOFWPZQNSUAMCV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H14INO2
Durchschnittliche Molmasse
343,164 g/mol
Monoisotopische Masse
343,00692669

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
tert-Butyl 3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
IUPAC
tert-Butyl 3-iodo-1H-indole-1-carboxylate
Englischer Name
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-iodo-1H-indole
Summenformel
C13H14INO2
Molmasse
343.16

Namen und Synonyme

tert-Butyl 3-iodo-1H-indole-1-carboxylate1-Boc-3-iodoindoleN-Boc-3-iodoindole1-Boc-3-iodoindole, 95%tert-butyl3-iodoindole-1-carboxylate1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-iodo-1H-indoletert-butyl 3-iodo-1H-indol-1-carboxylate1-(Tert-Butoxycarbonyl)-3-iodo-1H-icdole3-Iodoindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester3-Iodo-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
192189-07-4
PubChem CID
10497531
DTXSID
DTXSID60440903
Nikkaji
J993.650E

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
36 · 36-40℃
Siedepunkt
388 ℃ · 388℃
Dichte
1.56 · 1.56
Flammpunkt
189 ℃ · 189℃
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water.
InChI
InChI=1S/C13H14INO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-8-10(14)9-6-4-5-7-11(9)15/h4-8H,1-3H3
InChIKey
LOFWPZQNSUAMCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1(C(OC(C)(C)C)=O)C2=C(C=CC=C2)C(I)=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2933998090

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden1-Boc-3-iodoindole is used as a pharmaceutical intermediate and also used in ceramic manufacturing industry.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

3-IodoindoleDi(tert-butyl)carbonatPropanoic acid, 2,2-dimethyl-, anhydride with 1,1-dimethylethyl hydrogen carbonate (9CI)DichlormethanN,N-Diethylethanamin

Nachgelagerte Produkte

1-BOC-indole-3-boronic acid, pinacol estertert-butyl 3-ethynyl-1H-indole-1-carboxylate

Zugehörige Reaktionen

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