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SE 175

HCID 10521574
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Grundinformationen

CAS
258278-64-7
Standard-SMILES
COC(=O)c1ccccc1SC(=O)c1ccc(CO[N+](=O)[O-])cc1
InChIKey
JDIVRBDMTYQVOK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H13NO6S
Durchschnittliche Molmasse
347,348 g/mol
Monoisotopische Masse
347,04635814

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
SE 175
IUPAC
Methyl 2-({4-[(nitrooxy)methyl]benzoyl}sulfanyl)benzoate
Englischer Name
SE 175
Summenformel
C16H13NO6S
Molmasse
347.34

Namen und Synonyme

SE 175SE 175 >=97%NO PRODRUG, SE 175JDIVRBDMTYQVOK-UHFFFAOYSA-NS-(4-NITROOXYMETHYLBENZOYL)METHYLTHIOSALICYLATEmethyl 2-[4-(nitrooxymethyl)benzoyl]sulfanylbenzoate2-[[4-[(NITROOXY)METHYL]BENZOYL]THIO]-BENZOIC ACID, METHYL ESTERBenzoic acid, 2-[[4-[(nitrooxy)methyl]benzoyl]thio]-, methyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
258278-64-7
PubChem CID
10521574
DTXSID
DTXSID10441243
Nikkaji
J1.207.997D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
493.8 · 493.8±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.4 · 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
50 · DMF:50.0(Max Conc. mg/mL);143.53(Max Conc. mM)DMSO:35.0(Max Conc. mg/mL);100.47(Max Conc. mM)Ethanol:11.0(Max Conc. mg/mL);31.58(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A crystalline solid
InChI
1S/C16H13NO6S/c1-22-15(18)13-4-2-3-5-14(13)24-16(19)12-8-6-11(7-9-12)10-23-17(20)21/h2-9H,10H2,1H3
InChIKey
JDIVRBDMTYQVOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
COC(=O)c1ccccc1SC(=O)c2ccc(CO[N+]([O-])=O)cc2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
safety_code
22-24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungSE 175 is an organic nitrate compound of the same general class as nitroglycerin. These nitrate compounds can act as NO-donors in vivo following reductive transformation of the nitrate group to nitric oxide. The nitroxyacylated thiosalicylates, such as SE 175, were developed in an effort to facilitate this reductive process and accelerate the release of NO. SE 175 is stable in buffer or saline solution. In the intact rat, it stimulates endothelial soluble guanylate cyclase and induces aortic vasorelaxation with an EC50 of 20 μM, which is intermediate in potency between nitroglycerine and isosorbide dinitrate.

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