tert-Butyl-d9-amine
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Grundinformationen
- CAS
6045-08-5- Standard-SMILES
[2H]C([2H])([2H])C(N)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]- InChIKey
YBRBMKDOPFTVDT-GQALSZNTSA-N- Summenformel
- C4H2D9N
- Durchschnittliche Molmasse
- 82,19 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- tert-Butyl-d9-amine
- Englischer Name
- tert-Butyl-d9-amine
- Summenformel
- C4H2D9N
- Molmasse
- 82.19
Namen und Synonyme
Tert-Butylamine-D9tert-Butyl-d?-aminetert-Butyl-d9-amine2-Amino-2-Methyl-D3-P[2H9]-tert-Butyl-aminetert-Butyl-d9-amine DCl2-AMINO-2-METHYL-D3-PROPANE-D6TERT-BUTYL-D9-AMINE, 98 ATOM % Dtert-Butyl-d9-amine2-Amino-2-methyl-Ds-propane-1,1,1,3,3,3-D6
Datenbank-Bezeichner
- CAS
6045-08-5- PubChem CID
- 10534656
- EC Number
- 685-787-4
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- -67 °C · -67 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 46 °C · 46 °C (lit.)
- Dichte
- 0.933 g/mL · 0.933 g/mL at 25 °C
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.401(lit.)
- Flammpunkt
- 16 °F · 16 °F
- storage temp.
- 0 · 0-6°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Colourless to Yellow
- Stabilität
- Volatile
- InChI
- 1S/C4H11N/c1-4(2,3)5/h5H2,1-3H3/i1D3,2D3,3D3
- InChIKey
- YBRBMKDOPFTVDT-GQALSZNTSA-N
- SMILES
- [2H]C([2H])([2H])C(N)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3286 3/PG 2
- risk_code
- 11-20/22-35
- hazard_code
- F,C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 4 OralAquatic Chronic 3Eye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1A
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendentert-Butylamine is common reagent in pharmaceuticals syntheses. Used in the preparation of aminoBODIPY compounds for chemical analyses. Also it aids in the synthesis of benzylurea-based insecticides c ontaining amide and sulfonate groups. It has also been used in the synthesis of BPTES analogs, that act as glutaminase inhibitors, which can attenuate the growth of human lymphoma B cells. This is the labeled analog.
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