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3beta,14,16beta-Trihydroxy-5beta-card-20(22)-enolide 16-formate

HCID 10571
NotizenReaktionen
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Grundinformationen

CAS
514-21-6
Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CCC1C2CC[C@]2(C)[C@@H](C3=CC(=O)OC3)[C@@H](OC=O)C[C@]12O
InChIKey
WPPUBSWJDJKYDK-DMQWCLGJSA-N
Summenformel
C24H34O6
Durchschnittliche Molmasse
418,5 g/mol
Monoisotopische Masse
418,2355388

Überblick

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Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3beta,14,16beta-Trihydroxy-5beta-card-20(22)-enolide 16-formate
IUPAC
[(3S,5R,10S,13R,14S,16S,17R)-3,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] formate

Namen und Synonyme

16-Formyl-gitoxigeninBRN 0057855EINECS 208-179-93-beta,14,16-beta-Trihydroxy-5-beta-card-20(22)-enolide 16-formate3beta,14,16beta-Trihydroxy-5beta-card-20(22)-enolide 16-formate5-beta-CARD-20(22)-ENOLIDE, 3-beta,14,16-beta-TRIHYDROXY-, 16-FORMATECard-20(22)-enolide, 16-(formyloxy)-3,14-dihydroxy-, (3-beta,5-beta,16-beta)-4-18-00-02457 (Beilstein Handbook Reference)

Datenbank-Bezeichner

CAS
514-21-6
PubChem CID
10571

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
93,1 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
30
Formalladung
0
Komplexität
778

Zugehörige Reaktionen

0
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