1-((1R)-1,5-Dimethylhexyl)octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-one, (1R,3aR,7aR)-

HCID 10587733CAS 66251-18-1

Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C(=O)CCC[C@]12C
InChIKey
ATMUYWZMPLKPEJ-XLMAVXFVSA-N
Summenformel
C18H32O
Durchschnittliche Molmasse
264,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-((1R)-1,5-Dimethylhexyl)octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-one, (1R,3aR,7aR)-
IUPAC
(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
Englischer Name
(1R,3aR,7aR)-7a-Methyl-1-((R)-6-Methylheptan-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-one
Summenformel
C18H32O
Molmasse
264.45

Namen und Synonyme

Grundmann's ketone66251-18-1Grundmann's ketone [MI]Grundmann's ketone, (+)-(1R,3aR,7aR)-1-((1R)-1,5-Dimethylhexyl)octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-oneUNII-DR7NU6538EDR7NU6538E1-((1R)-1,5-Dimethylhexyl)octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-one, (1R,3aR,7aR)-4H-Inden-4-one, 1-((1R)-1,5-dimethylhexyl)octahydro-7a-methyl-, (1R,3aR,7aR)-(1R,3aR,7aR)-1-[(1R)-1,5-Dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4-oneRefChem:196875(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-one
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Grundmann’Grundmann's KetoneIntermediate of Edicalcitriol(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-Methylheptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-one4H-Inden-4-one,1-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]- octahydro-7a-methyl-,(1R,3aR,7aR)-
(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-oneEldecalcitol Impurity 60CHEMBL2063142SCHEMBL13622370ATMUYWZMPLKPEJ-XLMAVXFVSA-NMFCD20266788AC-37899SY268982

Datenbank-Bezeichner

CAS
66251-18-1
PubChem CID
10587733
ChEMBL
CHEMBL2063142
UNII
DR7NU6538E
Nikkaji
J501.468I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
17,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
19

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
0.001 · bp0.001 115-120°
Dichte
0.921 · 0.921±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
DCM, Ethyl Acetate
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Clear

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenIntermediate in the synthesis of vitamin D active compounds.

Anbieter28 Anbieter

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