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Ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propanoate

HCID 10588473
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Grundinformationen

CAS
112811-68-4
Standard-SMILES
CCOC(=O)CC(=O)c1cc(F)c(F)c(OC)c1F
InChIKey
WTKWXCRLEWADRT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H11F3O4
Durchschnittliche Molmasse
276,21 g/mol
Monoisotopische Masse
276,06094331

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propanoate
IUPAC
ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propanoate
Englischer Name
3-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
Summenformel
C12H11F3O4
Molmasse
276.21

Namen und Synonyme

112811-68-4ethyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propanoateDTXSID80442207RefChem:343507DTXCID80393028Ethyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoylacetate3-OXO-3-(2,4,5-TRIFLUORO-3-METHOXY-PHENYL)-PROPIONIC ACID ETHYL ESTERMFCD066584473-Oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propionic acid ethyl esterETHYL 3-(2,4,5-TRIFLUORO-3-METHOXYPHENYL)-3-OXOPROPANOATEethyl3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)propanoateMoxifloxacin Impurity cent|
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SCHEMBL966496SCHEMBL30181119WTKWXCRLEWADRT-UHFFFAOYSA-NEthyl 3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3-methoxy-phenyl)propanoateAB1441AKOS015911279SB30768AS-72534

Datenbank-Bezeichner

CAS
112811-68-4
PubChem CID
10588473
DTXSID
DTXSID80442207

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
52,6 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
19
Formalladung
0
Komplexität
337

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
59 · 59-60 °C
Siedepunkt
317.7 · 317.7±37.0 °C(Predicted)
Dichte
1.311 · 1.311±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
10.69 · 10.69±0.50(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2918999090

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenEthyl 3-Methoxy-2,4,5-trifluorobenzoylacetate is used in the preparation of antimycobacterial, antibacterial activities, and SAR of fluorocyclopropyl fluoroquinolone oxime derivatives.

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9
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