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Benzyl (5-bromopyridin-2-yl)carbamate

HCID 10590824
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Grundinformationen

CAS
175393-09-6
Standard-SMILES
O=C(Nc1ccc(Br)cn1)OCc1ccccc1
InChIKey
XAHHPDSPSWOXMS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C13H11BrN2O2
Durchschnittliche Molmasse
307,14 g/mol
Monoisotopische Masse
306,00039

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Benzyl (5-bromopyridin-2-yl)carbamate
IUPAC
benzyl N-(5-bromo-2-pyridinyl)carbamate
Englischer Name
CARBAMIC ACID, (5-BROMO-2-PYRIDINYL)-,PHENYLMETHYL ESTER
Summenformel
C13H11BrN2O2
Molmasse
307.14

Namen und Synonyme

175393-09-65-Bromo-2-(Cbz-amino)pyridineBenzyl (5-bromopyridin-2-yl)carbamateBenzyl N-(5-bromopyridin-2-yl)carbamateMFCD11976386Carbamic acid, (5-bromo-2-pyridinyl)-, phenylmethyl ester (9CI)CARBAMIC ACID, (5-BROMO-2-PYRIDINYL)-,PHENYLMETHYL ESTERCarbamic acid, (5-bromo-2-pyridinyl)-, phenylmethyl esterSCHEMBL7090892DTXSID20442241XAHHPDSPSWOXMS-UHFFFAOYSA-NBenzyl 5-bromopyridin-2-ylcarbamate
Weitere Namen anzeigen
Carbamic acid,(5-bromo-2-pyridinyl)-,phenylmethyl ester (9Cl)
Benzyl(5-bromopyridin-2-yl)carbamateAKOS015834718benzyl N-(5-bromo-2-pyridyl)carbamateBS-21759CS-0211877G73027EN300-4753977F213201

Datenbank-Bezeichner

CAS
175393-09-6
PubChem CID
10590824
DTXSID
DTXSID20442241

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
3
Polarare Oberfläche (TPSA)
51,2 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
18
Formalladung
0
Komplexität
270

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
376.9 · 376.9±37.0 °C(Predicted)
Dichte
1.543 · 1.543±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · Sealed in dry,2-8°C
pka
11.62 · 11.62±0.70(Predicted)

Zugehörige Reaktionen

4
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 378564
HRID 378564als Produktuspto-grants-2000_02
Reaktionsgleichung von HRID 613743
HRID 613743als Produktuspto-grants-1999_12
Reaktionsgleichung von HRID 936270
HRID 936270als ProduktValidation data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
Reaktionsgleichung von HRID 1568644
HRID 1568644als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

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