1,6-Dimethyluracil
Grundinformationen
- CAS
1627-27-6- Standard-SMILES
Cc1cc(=O)[nH]c(=O)n1C- InChIKey
OCUWGDBSGJMUNG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H8N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 140,14 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 140,0585775
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,6-Dimethyluracil
- IUPAC
- 1,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
- Englischer Name
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,6-dimethyl-
- Summenformel
- C6H8N2O2
- Molmasse
- 140.14
Namen und Synonyme
1627-27-61,6-dimethyluracilDTXSID40442329RefChem:221554DTXCID903931501,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1,6-dimethyl-1,6-dimethylpyrimidine-2,4-dioneMFCD004567251,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione1,6-Dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dioneSCHEMBL6027678
Weitere Namen anzeigen
1,6-DimethyL-1H-pyrimidine-2,4-dione
OCUWGDBSGJMUNG-UHFFFAOYSA-NBS-47119SY422791DB-085826F76955EN300-7107722F8619751,6-Dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (ACI); Uracil, 1,6-dimethyl- (7CI, 8CI); 1,6-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione; 1,6-Dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione; 1,6-Dimethylpyrimidine-2,4-dione; 1,6-Dimethyluracil
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1627-27-6- PubChem CID
- 10606818
- DTXSID
DTXSID40442329- Nikkaji
- J980.821C
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 49,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 220
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 258 · 258-262 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
- Dichte
- 1.189 · 1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at room temperature
- pka
- 9.8 · 9.80±0.40(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,6-Dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione is used as a reagent in the preparation of thio uracil derivatives as intermediates for drugs and agrochemicals. It also acts as a reagent in the preparation of N-(pyridinylmethyl)dimethyl(oxo)pyrrolo[3,2-d]pyrimidinyl)benzenesulfonamide derivatives as A2B adenosine receptor antagonists.
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