2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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Grundinformationen
- CAS
195062-61-4- Standard-SMILES
CC1(C)OB(c2ccc(Cl)cc2)OC1(C)C- InChIKey
NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H16BClO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 238,523 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 238,09318783
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- IUPAC
- 2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- Englischer Name
- 4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE
- Summenformel
- C12H16BClO2
- Molmasse
- 238.52
Namen und Synonyme
2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanePinacPinacol (4-chlorophenyl)boronate4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER4-Chlorobenzeneboronic acid, pinacol ester4-Chlorophenylboronic acid pinacol ester 97%4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)CHLOROBENZENE1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
Datenbank-Bezeichner
- CAS
195062-61-4- PubChem CID
- 10633712
- DTXSID
DTXSID20442807- EC Number
- 626-831-4
- Nikkaji
- J1.255.213K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 50 · 50-55 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 308.7 · 308.7±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.1 · 1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- soluble in Methanol
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to pale brown
- InChI
- InChI=1S/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
- InChIKey
- NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C(C)(C)C(C)(C)OB1C1=CC=C(Cl)C=C1
- CAS Datenbank
- 195062 · 195062-61-4
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2931900090
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Chronic 4
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Chlorophenylboronic acid pinacol ester can be used as a reagent in Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction to form C-C bonds by reacting with different aryl halides over palladium catalysts. It can also be used as a reactant: To prepare 2-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-one by treating with 4-chromanone via one-pot palladium-catalyzed dehydrogenation and oxidative boron-Heck coupling reaction. In the ligand-enabled C-H bond activation reaction in the presence of a palladium catalyst. To synthesize biaryl amides via Cu-catalyzed C-H bond coupling of aryl arylamides.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
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