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α-Methylfuran-2-methanol
alpha-methyl-2-furanmethano · A-2-FURYLETHANOL · 1-(FUR-2-YL)ETHANOL · 1-(2-Furanyl)ethanol · 1-(2-Furyl)-1-ethanol · DL-1-(2-FURYL)ETHANOL · 1-(2-FURYL)ETHAN-1-OL · (±)-1-(2-Furyl)ethanol

Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 4208-64-4 |
|---|---|
| Summenformel | C6H8O2 |
| Durchschnittliche Molmasse | 112,13 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 112,0524295 g/mol |
| SMILES | CC(O)c1ccco1 |
| InChIKey | UABXUIWIFUZYQK-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 107243 |
| EC No. | 224-130-4 |
| DTXSID | DTXSID30863342 |
| Lokaler Name | α-Methylfuran-2-methanol |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | 0,5 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 33,4 |
| H-Brücken-Donoren | 1 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 2 |
| Frei drehbare Bindungen | 1 |
| Schwere Atome | 8 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 72,9 |
| Schmelzpunkt | 73-74℃ |
| Siedepunkt | 167-170 °C |
| Dichte | 1.078 g/mL at 20 °C(lit.) |
| Brechungsindex | n20/D 1.479 |
| Flammpunkt | 35℃ |
| Lagerbedingungen | 2-8°C |
| Löslichkeit | Chloroform (Soluble), Ethyl Acetate (Slightly) |
| pKa (Säurekonstante) | 14.09±0.20(Predicted) |
| Aggregatzustand | Liquid |
| Farbe | Clear colorless to light yellow |
| BRN | 107814 |
| InChI | 1S/C6H8O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-5,7H,1H3 |
| InChIKey | UABXUIWIFUZYQK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(O)c1ccco1 |
| CAS Datenbank | 4208-64-4(CAS DataBase Reference) |
| EPA chemische Informationen | 2-Furanmethanol, .alpha.-methyl- (4208-64-4) |
Sicherheit & Vorschriften
| Regulatorische Informationen | Chemical: 2-Furanmethanol, .alpha.-methyl- |
|---|---|
| Weitere Sicherheitsinformationen | Evaluation - Chemicals not considered for in depth evaluation - Not commercially active in Australia |
| F | 8-10-23 |
| Wassergefährdungsklasse (WGK) | 3 |
| TSCA-Inventar-Status | TSCA listed |
| Zollcode | 29321300 |
| R-Sätze (R) | 36/37/38 |
| Gefahrensymbole | Xi |
| Sicherheitshinweise (S) | 36/37/39-26-23 |
| Lagerklasse | 10 - Combustible liquids |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
1-(2-Furyl)ethanol is an intermediate in the synthesis of 2H-Furo[2,3-c]pyran-2-one derivatives of their germination-promoting activity.