Grundinformationen
- Standard-SMILES
O=C(O)CC(O)(C(=O)O)C(F)C(=O)O- InChIKey
DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H7FO7
- Durchschnittliche Molmasse
- 210,11 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 210,01758078
Überblick
Fluorocitric acid is a carbonyl compound.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fluorocitric acid
- IUPAC
- 1-fluoro-2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
- Englischer Name
- fluorocitrate
- Molmasse
- 0
Namen und Synonyme
Fluorocitric acidFluorocitrate357-89-11-fluoro-2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acidDTXSID80957104RefChem:921701DTXCID309500842-Fluoro-L-erythro-citrateErythrofluorocitrate (isomer)3-C-Carboxy-2,4-dideoxy-2-fluoropentaric acidPentaric acid, 3-C-carboxy-2,4-dideoxy-2-fluoro-SCHEMBL679467
Weitere Namen anzeigen
CHEBI:1740451-fluoro-2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylicacid1-luoro-2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acidQ3497407
Datenbank-Bezeichner
- CAS
357-89-1- PubChem CID
- 107647
- DTXSID
DTXSID80957104- ChEBI
CHEBI:174045- Nikkaji
- J1.134.088A
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -1,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 132 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 8
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 14
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 275
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Toxizität
- A highly toxic material that kills by disrupting energy metabolism. Specifically, fluorocitrate inhibits aconitase, the enzyme responsible for conversion of citrate to isocitrate in the citric acid (Krebs) cycle. It is likely that the toxicities of fluoroacetamide and fluoroacetate can be attributed to their conversion in vivo to fluorocitrate.
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenFluorocitric Acid is a glial metabolic inhibitor.
Anbieter1 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Verknüpfte Notizen
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