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Ramosetron Hydrochloride

HCID 107999
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
132907-72-3
Standard-SMILES
Cl.Cn1cc(C(=O)[C@@H]2CCc3nc[nH]c3C2)c2ccccc21
InChIKey
XIXYTCLDXQRHJO-RFVHGSKJSA-N
Summenformel
C17H18ClN3O
Durchschnittliche Molmasse
315,8 g/mol
Monoisotopische Masse
315,1138399

Überblick

Ramosetron hydrochloride is a member of indoles.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ramosetron Hydrochloride
IUPAC
(1-methylindol-3-yl)-[(5R)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzimidazol-5-yl]methanone;hydrochloride
Englischer Name
Ramosetron hydrochloride
Summenformel
C17H18ClN3O
Molmasse
315.8

Namen und Synonyme

Ramosetron hydrochloride132907-72-3IrribowNaseaYM060YM-060YM 060DTXSID3021223(R)-(-)-Ramosetron Hydrochloride9551LHD87EDTXCID301223(R)-5-((1-Methyl-3-indolyl)carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole hydrochloride
Weitere Namen anzeigen
Nasea OD(R)-YM-060(r)-monohydrochloridRamosetron HydrochloridRamosetron hydroclorideRamosetron hydrochloride (API)
Methanone, (1-methyl-1H-indol-3-yl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-5-yl)-, monohydrochloride, (R)-RefChem:178616Ramosetron HCl(R)-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)methanone hydrochlorideRamosetron.HClRamosetron (Hydrochloride)MFCD19441800(1-methylindol-3-yl)-[(5R)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzimidazol-5-yl]methanone;hydrochloride

Datenbank-Bezeichner

CAS
132907-72-3
PubChem CID
107999
ChEMBL
CHEMBL3181841

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
50,7 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
22
Formalladung
0
Komplexität
413

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
244 · 244-246°C
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: soluble20mg/mL, clear
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Wasserlöslichkeit
2 O: · H2O: 20mg/mL, clear
Stabilität
Hygroscopic
InChI
InChI=1/C17H17N3O.ClH/c1-20-9-13(12-4-2-3-5-16(12)20)17(21)11-6-7-14-15(8-11)19-10-18-14;/h2-5,9-11H,6-8H2,1H3,(H,18,19);1H/t11-;/s3
InChIKey
XIXYTCLDXQRHJO-RFVHGSKJSA-N
SMILES
C([C@@H]1CCC2N=CNC=2C1)(C1=CN(C)C2=CC=CC=C12)=O.Cl |&1:1,r|
CAS Datenbank
132907 · 132907-72-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
risk_code
22
Toxizität
dog,LD,intravenous,> 30mg/kg (30mg/kg),SENSE ORGANS AND SPECIAL SENSES: CONJUNCTIVE IRRITATION: EYE,Oyo Yakuri. Pharmacometrics. Vol. 47, Pg. 117, 1994.
hazard_code
Xn

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Drugs used to prevent NAUSEA or VOMITING.

Drugs that bind to but do not activate serotonin receptors, thereby blocking the actions of serotonin or SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS.

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungRamosetron Hydrochloride is the only currently available drug indicated for the treatment of male patients with IBS-D in Japan. Ramosetron Hydrochloride was approved in July 1996 under a brand name of Nasea Injection 0.3 mg and in June 1998 under a brand name of Nasea OD tablets 0.1 mg for the treatment of gastrointestinal symptoms (nausea and vomiting) associated with therapy with antineoplastic drugs (e.g., cisplatin).Nasea was launched in Japan for chemotherapy-induced emesis. Nasea was prepared by a four step sequence via the Vilsmeier-type coupling of 1-methylindole and 5-( 1- pyrrolidoncarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-Hl-benzimidazole hydrochloride. The antiemetic activity arises because it is a potent 5-HT3 receptor antagonist that is i.v. and orally active. The (R)-isomer was found to be 100 times more potent than the (S)-isomer. It was able to inhibit cisplatin-induce emesis and was 8670 times more potent than netoclopramide.

VerwendenRamosetron Hydrochloride is a selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist and has structurally different from Ondansetron (O655000), Granisetron (G780000). It controls excessive bowel movement and diarrhea by inhibiting 5-HT3 receptors in the intestinal tract. Ramosetron Hydrochloride was approved as film-coated tablets in July 2008 and as orally disintegrating tablets in August 2013 for the indication of treatment of male patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

5-[(1-Methylindole-3-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-bezimidazole

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1440043
HRID 1440043als Produktuspto-grants-1996_03
Reaktionsgleichung von HRID 2225618
HRID 2225618als Produktuspto-grants-1994_09

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ChEBI
CHEBI:32088
UNII
9551LHD87E
EC Number
690-014-9