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Cyclophosphamide-d4

HCID 10801618
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
173547-45-0
Standard-SMILES
[2H]C1([2H])COP(=O)(N(CCCl)CCCl)NC1([2H])[2H]
InChIKey
CMSMOCZEIVJLDB-RUKOHJPDSA-N
Summenformel
C7H15Cl2N2O2P
Durchschnittliche Molmasse
265,1134 g/mol
Monoisotopische Masse
264,04992669

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cyclophosphamide-d4
Englischer Name
Cyclophosphamide-d4
Summenformel
C7H15Cl2N2O2P
Molmasse
261.08

Namen und Synonyme

Genoxal-d4Endoxan-d4Cytoxan-d4Mitoxan-d4Hexadrin-d4NSC 26271-dCyclostin-d4NSC 26271-d4Cycloblastin-d4Cyclophosphamide-d4

Datenbank-Bezeichner

CAS
173547-45-0
PubChem CID
10801618
DTXSID
DTXSID801361045

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
41 · 41-450C
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
Chloroform: Slightly Soluble,Methanol: Slightly Soluble
Aggregatzustand
A solid
Farbe
White to off-white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H301

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCyclophosphamide-d4 contains four deuterium atoms. It is intended for use as an internal standard for the quantification of cyclophosphamide by GC- or LC-MS. Cyclophosphamide is a nitrogen mustard alkylating agent used in the treatment of cancers and autoimmune disorders. In cells with low levels of aldehyde dehydrogenase, cyclophosphamide acts as a prodrug and is metabolized to the active compound phosphoramide mustard, which crosslinks with DNA and causes cell death.

VerwendenCyclophosphamide-d4 is a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. Cyclophosphamide-d4 cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity. This substance is listed as a known human carcinogen.

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