1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-beta-D-glucopyranose
Grundinformationen
- CAS
10548-46-6- Standard-SMILES
c1ccc(CO[C@@H]2[C@@H](OCc3ccccc3)[C@@H]3OC[C@@H](O3)[C@H]2OCc2ccccc2)cc1- InChIKey
JSRSLTCFTYHIRT-IURCNINISA-N- Summenformel
- C27H28O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 432,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 432,19367399
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-beta-D-glucopyranose
- IUPAC
- (1R,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
- Englischer Name
- 1,6-ANHYDRO-2,3,4-TRI-O-BENZYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
- Summenformel
- C27H28O5
- Molmasse
- 432.51
Namen und Synonyme
10548-46-61,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-beta-D-glucopyranose1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-b-D-glucopyranose(1R,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octaneMFCD02683260(1R,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octaneSCHEMBL8342076DTXSID50447047AKOS030241018MA05158CS-0440305G85172
Weitere Namen anzeigen
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoseBiotin Impurity 61Tri-O-benzyllevoglucosan2,3,4-Tri-O-benzyl-beta-D-levoglucosan1,6-ANHYDRO-2,3,4-TRI-O-BENZYL-BETA-D-GLUCOSE1,6-Anhydro-2,3,4-tri-o-benyl-b-D-glucopyranose1,6-ANHYDRO-2,3,4-TRI-O-BENZYL-SS-D-GLUCOPYRANOSE
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-2-D-glucopyranose2,3,4-Tri-O-benzyl-1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose(1R,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-tribenzyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
Datenbank-Bezeichner
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 46,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 9
- Schwere Atome
- 32
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 538
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 81 · 81-84°C
- Siedepunkt
- 555.8 · 555.8±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.22 · 1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer
- Löslichkeit
- Chloroform, Ethyl Acetate
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Off-White
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,6-Anhydrohexopyranoses have proven to be valuable synthons for the preparation of biologically important and structurally diverse products (e.g. rifamycin S, indanomycin, thromboxane B2, (+)-biotin , tetrodotoxin, quinone, and macrolide antibiotics) as well as for modified sugars.
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