Diethyl (phenylacetyl)propanedioate
Grundinformationen
- CAS
20320-59-6- Standard-SMILES
CCOC(=O)C(C(=O)Cc1ccccc1)C(=O)OCC- InChIKey
ZASPDQDIPTZTQQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H18O5
- Durchschnittliche Molmasse
- 278,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 278,11542367
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Diethyl (phenylacetyl)propanedioate
- IUPAC
- diethyl 2-(2-phenylacetyl)propanedioate
- Englischer Name
- Diethyl(phenylacetyl)malonate
- Summenformel
- C15H18O5
- Molmasse
- 278.3
Namen und Synonyme
20320-59-6Diethyl (phenylacetyl)propanedioateDTXSID30447383RefChem:1083470DTXCID70398204Diethyl 2-(2-phenylacetyl)propanedioatediethyl 2-(phenylacetyl)malonateDEPAPDSCHEMBL13495167AKOS010952018DS-000193Propanedioic acid, (phenylacetyl)-, diethyl ester
Weitere Namen anzeigen
Cas 20320-59-6new pPropanedioic20320 59 6Phenylacetylmalonsaeurediethylesterdiethyl 2-(2-phenylacetyl)propanedioate wickr bettymlNew BMK OilBMK Oil/powderbmk Lliquid oil
Datenbank-Bezeichner
- CAS
20320-59-6- PubChem CID
- 10891168
- DTXSID
DTXSID30447383
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 69,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 9
- Schwere Atome
- 20
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 326
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 120 °C · 120 °C(Press: 0.01 Torr)
- Dichte
- 1.148 · 1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 8.76 · 8.76±0.59(Predicted)
- Aggregatzustand
- Brown liquid
- InChI
- InChI=1S/C15H18O5/c1-3-19-14(17)13(15(18)20-4-2)12(16)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,13H,3-4,10H2,1-2H3
- InChIKey
- ZASPDQDIPTZTQQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OCC)(=O)C(C(CC1=CC=CC=C1)=O)C(OCC)=O
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenOrganic synthesis intermediates.
Darstellung
synthetischeThe anhydrous ethanol co-vaporized with diethyl phthalate and sodium metal is added dropwise to the mixture of diethyl malonate, carbon tetrachloride and magnesium, heated to start the reaction, and the temperature is controlled to smooth the reaction. Then add anhydrous diethyl ether, heat for 1h, add the diethyl ether solution of phenylacetyl chloride (add slowly, not to make the reaction too intense). After the reaction is completed, cool and add water, separate the oil layer, and evaporate the diethyl ether under reduced pressure to obtain diethyl(phenylacetyl)malonate.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…