ethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate

HCID 10899396CAS 61675-94-3

Grundinformationen

Standard-SMILES
CCOC(=O)COC1CCCCO1
InChIKey
GZVWKAGBBACFPD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H16O4
Durchschnittliche Molmasse
188,22 g/mol
Monoisotopische Masse
188,10485899

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
ethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate
IUPAC
ethyl 2-(oxan-2-yloxy)acetate
Englischer Name
Ethyl 2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate
Summenformel
C9H16O4
Molmasse
188.22

Namen und Synonyme

61675-94-3ethyl 2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetateEthyl 2-(oxan-2-yloxy)acetateMFCD00128492[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]acetic acid ethyl esterethyl (tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetateethyl 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)acetateEthyl 2-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]acetateAcetic acid, [(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, ethyl esterSCHEMBL374442Ethyl [(oxan-2-yl)oxy]acetateDTXSID10447629
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Ethyl [(tetrahydropyran-2-yl)oxy]acetate2-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]acetic acid ethyl esterO-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)glycolic acid ethyl ester[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]acetic Acid Ethyl EsterAcetic acid, 2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, ethyl ester[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]acetic acid ethyl ester O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)glycolic acid ethyl ester
GZVWKAGBBACFPD-UHFFFAOYSA-Nethyl (tetrahydropyranyloxy)acetateAKOS028108831ethyl 2-tetrahydropyran-2-yloxyacetateEthyl(tetrahydropyran-2-yloxy)-acetateethyl 2-(2-tetrahydropyranyloxy)acetateDS-19244SY115739

Datenbank-Bezeichner

CAS
61675-94-3
PubChem CID
10899396
DTXSID
DTXSID10447629
EC Number
612-188-7
Nikkaji
J2.318.744B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
44,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
13

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
88 ℃ · 88℃ (1 Torr)
Dichte
1.07 · 1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex
1.444 · 1.4440 (589.3 nm 16℃)
storage temp.
2 · 2-8°C

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenEthyl 2-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acetate has been used as a reactant for the sysnthesis of 3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine as a potent corticotropin-releasing factor-1 antagonist.

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