(3aS,6R,7aR)-1-[(2E)-But-2-enoyl]-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2lambda~6~-2lambda~6~,1-benzothiazole-2,2(3H)-dione
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Grundinformationen
- CAS
94668-55-0- Standard-SMILES
C/C=C/C(=O)N1[C@@H]2C[C@H]3CC[C@]2(CS1(=O)=O)C3(C)C- InChIKey
BKPQKSSKLBTRJO-MNKRUUAMSA-N- Summenformel
- C14H21NO3S
- Durchschnittliche Molmasse
- 283,393 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 283,12421453
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (3aS,6R,7aR)-1-[(2E)-But-2-enoyl]-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2lambda~6~-2lambda~6~,1-benzothiazole-2,2(3H)-dione
- IUPAC
- (3aS,6R,7aR)-1-[(2E)-But-2-enoyl]-8,8-dimethylhexahydro-3a,6-methano-2lambda~6~-2lambda~6~,1-benzothiazole-2,2(3H)-dione
- Englischer Name
- (N-CROTONYL)-(2R)-BORNANE-10,2-SULTAM
- Summenformel
- C14H21NO3S
- Molmasse
- 283.39
Namen und Synonyme
(1S)-N-crotyl-2,10-camphorsultam(N-CROTONYL)-(2R)-BORNANE-10,2-SULTAM(R)-(-)-(2-BUTENOYL)-2,10-CAMPHORSULTAM1-((7AR)-8,8-dimethyl-1,1-dioxidohexahydro-4H-3a,6-methanobenzo[d]isothiazol-7-yl)but-2-en-1-one(E)-1-((3aS,6R,7aR)-8,8-Dimethyl-2,2-dioxidohexahydro-1H-3a,6-methanobenzo[c]isothiazol-1-yl)but-2-en-1-one2-Buten-1-one, 1-[(3aS,6R,7aR)-tetrahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxido-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl]-, (2E)-(N-Crotonyl)-(2R)-bornane-10,2-sultam, (2E)-1-[(3aS,6R,7aR)-Tetrahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxido-3H-3a,6-methano-2,1-benzisothiazol-1(4H)-yl]-2-buten-1-one
Datenbank-Bezeichner
- CAS
94668-55-0- PubChem CID
- 10934940
- DTXSID
DTXSID10448959- Nikkaji
- J875.114E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 180 · 180-184 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 397.2 · 397.2±25.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- -14.19 · -14.19±0.40(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(R)-(-)-(2-Butenoyl)-2,10-camphorsultam can be used: In the asymmetric total synthesis of lycopodine via diastereoselective cyclization and intramolecular Mannich cyclization. To prepare (S)-4,4-dichloro-3-methylbutanoic acid, which is utilized as a key intermediate for the total synthesis of dysideaproline E.
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