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16343-18-3c1ccc([Si](c2ccccc2)=[Si](c2ccccc2)c2ccccc2)cc116343-18-3Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Verwenden1,1,2,2-tetraphenyldisilane (TPDS) is more effective than pentamethyldisilane, since one phenyl group on the Si–H group probably reduces by 2 kcal/mol the Si–H bond dissociation energy. TPDS is used for radical reduction, intramolecular and intermolecular carbon–carbon bond formation, 1,2-elimination, etc., of halides, chalcogenides, and xanthates.
synthetischegenerally, 1,1,2,2-tetraphenyldisilane is prepared by the coupling reaction of diphenylsilane in the presence of diphenyltitanocene without solvent under heating conditions at 110°Cfor 24 h.
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
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