(S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine
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Grundinformationen
- CAS
62596-64-9- Standard-SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)N2C[C@@H]2Cc2ccccc2)cc1- InChIKey
ISURUORMAKCTFF-MYJWUSKBSA-N- Summenformel
- C16H17NO2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 287,384 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 287,09799978
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine
- IUPAC
- (2S)-2-Benzyl-1-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)aziridine
- Englischer Name
- (S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine
- Summenformel
- C16H17NO2S
- Molmasse
- 287.38
Namen und Synonyme
(S)-2-Benzyl-1-tosylaziridine(S)-(+)-2-Benzy-1-(P-Tolylsulfonyl)Aziridine(S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine(S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine 98%S-1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-(phenylMethyl)-Aziridine(S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine(2S)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2- (phenylmethyl)-AziridineAziridine, 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-(phenylMethyl)-, (2S)-(S)-1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-2-(phenylmethyl)aziridi ne,99%e.e.
Datenbank-Bezeichner
- CAS
62596-64-9- PubChem CID
- 10989824
- DTXSID
DTXSID40451032- EC Number
- 804-310-4
- Nikkaji
- J1.091.968A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 92 · 92-94 °C(lit.)
- InChI
- 1S/C16H17NO2S/c1-13-7-9-16(10-8-13)20(18,19)17-12-15(17)11-14-5-3-2-4-6-14/h2-10,15H,11-12H2,1H3/t15-,17/m0/s1
- InChIKey
- ISURUORMAKCTFF-MYJWUSKBSA-N
- SMILES
- Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2C[C@@H]2Cc3ccccc3
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(S)-(+)-2-Benzyl-1-(p-tolylsulfonyl)aziridine can be used:To prepare tert-butyl(S)-6-((4-methylphenyl)sulfonamido)-3-oxo-7-phenylheptanoate, an intermediate for the synthesis of substituted octahydroindoles.In the preparation of ortho-bromo phenethylamine products, which are further used to synthesize chiral 2-substituted indolines.In the synthesis of β-aryltelluroamines as potent carbonic anhydrase inhibitors.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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