Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate
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Grundinformationen
- CAS
15418-29-8- Standard-SMILES
CC#N.CC#N.CC#N.CC#N.F[B-](F)(F)F.[Cu+]- Summenformel
- C8H12BCuF4N4
- Durchschnittliche Molmasse
- 314,56 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate
- Englischer Name
- Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate
- Summenformel
- C8H12BCuF4N4
- Molmasse
- 314.56
Namen und Synonyme
Cu(MeCN)4BF4Copper(I) tetra(acetonitrile) tetrafluoroboratee)copper(I) TetrafLTetrakis(acetonitriLTetra(acetonitrile)copper(1+) tetrafluTetra(acetonitrile)copper(1+) tetrafluoroborateTetra(acetonitrile) Copper(I) tetrafluoroborateTETRAKIS(ACETONITRILE)COPPER(1)TETRAFLUORO BORATECopper(1+) tetrafluoroborate acetonitrile (1:1:4)Tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
15418-29-8- PubChem CID
- 10990673
- EC Number
- 672-614-2
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 164 °C · 164 °C(dec.)
- Dichte
- 1.466 g · 1.466 g cm-3
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- 2 Cl2, · soluble in toluene, CH2Cl2, MeCN.
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
- Decomposition
- 270 °C · 270 °C (161-171 °C, sealed tube; 167-169 °C with decomposition)
- InChI
- InChI=1S/4C2H3N.BF4.Cu/c4*1-2-3;2-1(3,4)5;/h4*1H3;;/q;;;;-1;+1
- InChIKey
- YZGSKMIIVMCEFE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [B+3]([F-])([F-])([F-])[F-].[Cu+](N#CC)(N#CC)(N#CC)N#CC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1759 8/PG 2
- hs_code
- 29269090
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- hazard_class
- 8
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCatalyst in Diels-Alder and Ullmann reactions, intramolecular aromatic annulations, ring expansions in steroids, asymmetric aziridination of alkenes, substitution of allylic halides and mesylates, the Kharasch-Sosnovsky reaction.
Anbieter81 Anbieter
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