Diethyl (2-methylallyl)phosphonate
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Grundinformationen
- CAS
51533-70-1- Standard-SMILES
C=C(C)CP(=O)(OCC)OCC- InChIKey
QOZGSMHGXZMADD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H17O3P
- Durchschnittliche Molmasse
- 192,195 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 192,09153103
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Diethyl (2-methylallyl)phosphonate
- IUPAC
- Diethyl (2-methylprop-2-en-1-yl)phosphonate
- Englischer Name
- DIETHYL (2-METHYLALLYL)PHOSPHONATE 97
- Summenformel
- C8H17O3P
- Molmasse
- 192.19
Namen und Synonyme
DIETHYL (2-METHYLALLYL)PHOSPHONATE 97Diethyl (2-methylallyl)phosphonate 97%3-diethoxyphosphoryl-2-methylprop-1-eneDiethyl P-(2-methyl-2-propen-1-yl)phosphonatePhosphonic acid, P-(2-methyl-2-propen-1-yl)-, diethyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
51533-70-1- PubChem CID
- 11008747
- DTXSID
DTXSID30451687- EC Number
- 624-970-5
- Nikkaji
- J502.407B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 62 °C/0.1 · 62 °C/0.1 mmHg (lit.)
- Dichte
- 1.013 g/mL · 1.013 g/mL at 25 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.4380(lit.)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- InChI
- 1S/C8H17O3P/c1-5-10-12(9,11-6-2)7-8(3)4/h3,5-7H2,1-2,4H3
- InChIKey
- QOZGSMHGXZMADD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOP(=O)(CC(C)=C)OCC
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDiethyl (2-methylallyl)phosphonate can be used as a reagent in the Horner-Wadsworth-Emmons reaction to form conjugated carbon–carbon double bonds. It can also be used as a reactant for: Enantioselective total synthesis of 10-isocyano-4-cadinene as antifouling agent. Regiospecific preparation of 4-oxo-2-alkenylphosphonates (OAP) via silylation followed by Friedel-Crafts acylation and isomerization. OAP can serve as building blocks for the construction of polyethylenic chains. The synthesis of azaphosphone as a potent analgesic/anti-inflammatory agents.
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