Succinimido-(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionat

Boc-Ala-OSu

HCID 11011585

Notizen Reaktionen

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS: 3392-05-0
Standard-SMILES: C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O
InChIKey: COMUWNFVTWKSDT-ZETCQYMHSA-N
Summenformel: C12H18N2O6
Durchschnittliche Molmasse: 286,28 g/mol
Monoisotopische Masse: 286,1164863

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Boc-Ala-OSu
IUPAC: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
Lokaler Name: Succinimido-(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionat
Englischer Name: Succinimido (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate
Summenformel: C12H18N2O6
Molmasse: 286.28

Namen und Synonyme

Boc-Ala-OSuBoc-L-alanine N-hydroxysuccinimide esterMFCD00065974(S)-2,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)PROPANOATEC12H18N2O6M03255boc-l-ala-osuSCHEMBL3574012,5-dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninatetert-Butyl 2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-methyl-2-oxoethylcarbamate #DTXSID301219552N-Boc-L-alanine N-succinimidyl ester

Weitere Namen anzeigen

BOC-D-ALA-OSUBoc-Ala-OSu, BRBOC-D-ALANINE-OSUBOC-L-Alanine-OsuBOC-ALA-OSU CAS:3392-05-0(Tert-Butoxy)Carbonyl Ala-OSuN-Boc-L-alanine N-succinimidylBoc-L-Alanine N-hydroxysuccinimde

AKOS016842877CS-W012221FD210312,5-DIOXOPYRROLIDIN-1-YL (2S)-2-{[(TERT-BUTOXY)CARBONYL]AMINO}PROPANOATEAC-19251AS-48938SY047856ST51012416

Datenbank-Bezeichner

CAS: 3392-05-0
PubChem CID: 11011585
DTXSID: DTXSID301219552
Nikkaji: J205.487F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 0,4
Polarare Oberfläche (TPSA): 102 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 6
Frei drehbare Bindungen: 6
Schwere Atome: 20
Formalladung: 0
Komplexität: 424

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 161 · 161-163 °C
Dichte: 1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.: -20 °C · -20°C
Löslichkeit: 1 % · Soluble in water or 1% acetic acid
Aggregatzustand: Powder
pka: 10.81 · 10.81±0.46(Predicted)
BRN: 3560476 · 3560476
Major Application: peptide synthesis
InChI: 1S/C12H18N2O6/c1-7(13-11(18)19-12(2,3)4)10(17)20-14-8(15)5-6-9(14)16/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,18)/t7-/m0/s1
InChIKey: COMUWNFVTWKSDT-ZETCQYMHSA-N
SMILES: C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O
CAS Datenbank: 3392 · 3392-05-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F: 3-10-21
wgk: 3
hs_code: 29224999
safety_code: 22-24/25
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenReactant involved in synthesis of:Muramyldipeptide analogs via solid-phase synthesisMicrocin C analogs for use as antibacterialsLipid I and nucleoside diphosphate peptide derivatives via N-methylimidazolium chloride catalyzed couplingN-Protected dipeptide acidsFree and peptide-bound glycated amino acids for studies of interactions with human Caco-2 interstinal epithelial cell apical membrane transport proteins7-Substituted camptothecin conjugates with RGD-peptides as avβ3 integrin ligands