2,2'-Bipyridine-6-carboxylic acid
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Grundinformationen
- CAS
4392-87-4- Standard-SMILES
O=C(O)c1cccc(-c2ccccn2)n1- InChIKey
ZQTILGDVDYWICD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H8N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 200,197 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 200,0585775
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,2'-Bipyridine-6-carboxylic acid
- IUPAC
- [2,2'-Bipyridine]-6-carboxylic acid
- Englischer Name
- 2,2-bipyridine-6-carboxylic acid
- Summenformel
- C11H8N2O2
- Molmasse
- 200.19
Namen und Synonyme
DK7358N-Boc-piperidine-7-carbaldehyde2,2-bipyridine-6-carboxylic acid2,2'-Bipyridine-6-carboxylic acid6-pyridin-2-ylpyridine-2-carboxylic Acid5-Pyrimidinecarboxylicacid,4-chloro-8-(methylthio)-2-Amino-4-(4-fluorbenzylamino)-6-ethoxycarbonylaminobenzene1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[2-(3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-1(2H)-quinolinyl)-6-oxoethyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4392-87-4- PubChem CID
- 11030830
- DTXSID
DTXSID80452568- Nikkaji
- J825.035I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 210 · 210-220 °C (decomp)
- Siedepunkt
- 427.7 · 427.7±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.302 · 1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 2.93 · 2.93±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder or crystals
- InChI
- 1S/C11H8N2O2/c14-11(15)10-6-3-5-9(13-10)8-4-1-2-7-12-8/h1-7H,(H,14,15)
- InChIKey
- ZQTILGDVDYWICD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- n1c(cccc1C(=O)O)c2ncccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenDeveloped in the Engle lab, this 2,2′-bipyridylamide (PPA) is a pincer-like, removable tridentate directing group that stabilizes 6-membered palladacycles for olefin functionalization. Together with similar ligand PAQ (901250), researchers demonstrated regioselective remote hydrocarbofunctionalization of alkene-containing substrate classes (e.g. 4-pentenoic acids, allylic alcohols, homoallyl amines, bis-homoallylamines) using Pd(II) catalysis.
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