YM 90709
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Grundinformationen
- CAS
163769-88-8- Standard-SMILES
COc1cc2c(cc1OC)-c1cc3nc4ccccc4nc3n1C(C)(C)C2- InChIKey
HIXSPVQXXDULHS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C22H21N3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 359,429 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 359,16337691
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- YM 90709
- IUPAC
- 2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline
- Englischer Name
- 5,6-Dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethylbenz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline
- Summenformel
- C22H21N3O2
- Molmasse
- 359.42
Namen und Synonyme
YM 90709YM-90709 (YM 90709YM-90709, 10 mM in DMSOYM 90709YM90709YM-907095,6-Dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethylbenz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxalineBenz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline,5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-YM-90709,GM-CSF,inhibit,Inhibitor,Interleukin Related,IL-5,eosinophils,IL-5R,JAK25,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethylbenzenebenzo[7,8]indoleazinebenzo[2,3-B]quinoline
Datenbank-Bezeichner
- CAS
163769-88-8- PubChem CID
- 1103147
- DTXSID
DTXSID30360341- ChEMBL
CHEMBL1356775- ChEBI
CHEBI:92125- UNII
- 6U3RC7G5VT
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 579.6 · 579.6±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- 10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 2.74 · 2.74±0.40(Predicted)
- Farbe
- Brown to orange
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungYM-90709 is a competitive antagonist of the interleukin-5 (IL-5) receptor that has IC50 values of 1 and 0.57 μM for peripheral human eosinophils and eosinophilic HL-60 clone 15 cells, respectively, in a radioligand binding assay. It inhibits IL-5-induced eosinophil survival (IC50 = 0.45 μM) and JAK2 phosphorylation in vitro. YM-90709 inhibits eosinophil and lymphocyte infiltration (ED50s = 0.32 and 0.12 mg/kg, respectively) into the brochoalveolar lavage fluid (BALF) of rats and eosinophil infiltration (ED50 = 0.05 mg/kg) into the BALF of mice in models of airway inflammation.
VerwendenYM 90709, is an interleukin-5 receptor antagonist.
Anbieter49 Anbieter
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Zugehörige Reaktionen
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