5-Bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde

HCID 11031640

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Grundinformationen

CAS: 72744-54-8
Standard-SMILES: O=Cc1c(Br)ccc2c1OCO2
InChIKey: RVCGOVWXRXITJA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C8H5BrO3
Durchschnittliche Molmasse: 229,03 g/mol
Monoisotopische Masse: 227,94220612

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 5-Bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde
IUPAC: 5-bromo-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde
Englischer Name: 5-Bromo-1 3-benzodioxole-4-carboxaldehyde
Summenformel: C8H5BrO3
Molmasse: 229.03

Namen und Synonyme

72744-54-85-Bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehydeDTXSID30452639RefChem:1072690DTXCID204034585-bromo-1,3-benzodioxole-4-carbaldehyde5-bromobenzo[d][1,3]dioxole-4-carbaldehydeMFCD020690125-bromo-1,3-dioxaindane-4-carbaldehyde5-Bromo-1,3-benzodioxol-4-carboxaldehydeD760215-Bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde, 96%

Weitere Namen anzeigen

5-BROMO-1 3-BENZODIOXOLE-4-CARBOXALDEHY&4-Bromo-1,2-(methylenedioxy)-3-benzaldehyde5-Bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde 96%

5-BROMO-2H-1,3-BENZODIOXOLE-4-CARBALDEHYDESCHEMBL8633971,3-BENZODIOXOLE-4-CARBOXALDEHYDE, 5-BROMO-RVCGOVWXRXITJA-UHFFFAOYSA-5-Bromo-1,3-benzodioxole-4-caRVCGOVWXRXITJA-UHFFFAOYSA-NSBB097380AKOS015889257

Datenbank-Bezeichner

CAS: 72744-54-8
PubChem CID: 11031640
DTXSID: DTXSID30452639
Nikkaji: J1.225.372I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,9
Polarare Oberfläche (TPSA): 35,5 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 12
Formalladung: 0
Komplexität: 185

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 162 · 162-166 °C (lit.)
Siedepunkt: 309.3 · 309.3±42.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.782 · 1.782±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: 2 · 2-8°C, stored under nitrogen
InChI: InChI=1S/C8H5BrO3/c9-6-1-2-7-8(5(6)3-10)12-4-11-7/h1-3H,4H2
InChIKey: RVCGOVWXRXITJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O1C2=CC=C(Br)C(C=O)=C2OC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2932990090
Speicherklasse: 13 - Non Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden5-Bromo-1,3-benzodioxole-4-carboxaldehyde is used as a catalyst in organic synthesis, a reagent in organic chemistry, and a fluorescent probe in bioimaging experiments.