4-(Thiophen-3-yl)butanoic acid

HCID 11041143

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Grundinformationen

CAS: 1505-47-1
Standard-SMILES: O=C(O)CCCc1ccsc1
InChIKey: QICKSFILIHOSPO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C8H10O2S
Durchschnittliche Molmasse: 170,23 g/mol
Monoisotopische Masse: 170,04015056

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 4-(Thiophen-3-yl)butanoic acid
IUPAC: 4-thiophen-3-ylbutanoic acid
Englischer Name: 3-THIOPHENEBUTANOIC ACID
Summenformel: C8H10O2S
Molmasse: 170.23

Namen und Synonyme

4-(Thiophen-3-yl)butanoic acidRefChem:517019825-832-91505-47-14-(3-THIENYL)BUTYRIC ACID3-Thiophenebutanoic acid4-thiophen-3-ylbutanoic Acid4-(3-Thienyl)butanoic AcidMFCD08064092MFCD269587454-(thien-3-yl)butyric acid4-(3-thienyl) butyric acid

Weitere Namen anzeigen

SCHEMBL6002684-thiophen-3-yl-butyric acid4-(Thiophen-3-yl)butanoicacidSCHEMBL23391160DTXSID80452942QICKSFILIHOSPO-UHFFFAOYSA-NBAA50547AKOS013373141

Datenbank-Bezeichner

CAS: 1505-47-1
PubChem CID: 11041143
DTXSID: DTXSID80452942
EC Number: 825-832-9
Nikkaji: J3.160.096K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 65,5 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 11
Formalladung: 0
Komplexität: 136

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.: 2 · 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Achtung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3-Thiophenebutyric Acid is used for preparation of cyclic aryl ketones via Friedel Crafts acylation of arylalkyl acid chlorides in hexafluoropropanol.