4-Chloro-2-formylbenzoic acid
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Grundinformationen
- CAS
4657-56-1- Standard-SMILES
O=Cc1cc(Cl)ccc1C(=O)O- InChIKey
UAEFASLCDWQSDH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H5ClO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 184,57 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 183,9927217
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-Chloro-2-formylbenzoic acid
- IUPAC
- 4-chloro-2-formylbenzoic acid
- Englischer Name
- Benzoic acid, 4-chloro-2-formyl-
- Summenformel
- C8H5ClO3
- Molmasse
- 184.58
Namen und Synonyme
4-chloro-2-formylbenzoic acid4657-56-12-Formyl-4-chlorobenzoic AcidBenzoic acid, 4-chloro-2-formyl-4-chloro-2-formyl-benzoic AcidMFCD184536604-chloro-2-formylbenzoicacidSCHEMBL78586DTXSID70452976AKOS005209322BS-16847SY361836
Weitere Namen anzeigen
ALPL0974-chloro-2-formyl-benzoic acid - [C86787]
DB-314065CS-0160858D80343EN300-150694F5453634-Chloro-phthalaldehydic Acid; 4-Chloro-2-formylbenzoic Acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4657-56-1- PubChem CID
- 11041421
- DTXSID
DTXSID70452976- EC Number
- 190-332-3
- Nikkaji
- J60.356B
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 1,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 54,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 2
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 193
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 184 · 184-186 °C
- Siedepunkt
- 347.3 · 347.3±27.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.469 · 1.469±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 4.34 · 4.34±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Pale Orange
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden4-Chloro-2-formylbenzoic Acidis a useful reagent to prepare 3-(3-oxoalkyl)isocoumarins by tandem reductive rearrangement of 3-furylphthalides. It is also a suitable compound to synthesize 2-substituted-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one derivatives in water without catalyst.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Zugehörige Reaktionen
5
Notizen zur Verbindung
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