2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl Fluoride
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Grundinformationen
- CAS
89025-46-7- Standard-SMILES
F[C@H]1O[C@H](COCc2ccccc2)[C@@H](OCc2ccccc2)[C@H](OCc2ccccc2)[C@H]1OCc1ccccc1- InChIKey
QNXIKNZDQVSBCO-RUOAZZEASA-N- Summenformel
- C34H35FO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 542,647 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 542,24685244
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl Fluoride
- IUPAC
- 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl fluoride
- Englischer Name
- 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL FLUORIDE
- Summenformel
- C34H35FO5
- Molmasse
- 542.64
Namen und Synonyme
2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride2,3,4,6-Tetra-o-benzyl-alpha--glucopyranosyl fluoridealpha-2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL FLUORIDE2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-ALPHA-SS-GLUCOPYRANOSYL FLUORIDEα-D-Glucopyranosyl fluoride, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL FLUORIDE USP/EP/BP2,3,4,6-tetra-o-benzyl-d-glucopyranosyl fluoride,predominantly α
Datenbank-Bezeichner
- CAS
89025-46-7- PubChem CID
- 11092783
- DTXSID
DTXSID40454866- Nikkaji
- J370.567F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 50 · 50-60 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 639.4 · 639.4±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.2 · 1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- storage temp.
- Refrigerator
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329990
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl Fluoride (cas# 89025-46-7) is a useful carbohydrate building block, due to its fluorine substituent, and is used for glucosylations with activated sulfonium ions, and via photocatalytic glycosylation.
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