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[1aR-(1aα,4aα,7α,7aβ,7bα)]-Decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylen-1H-cycloprop[e]azulen

(+)-Aromadendrene

HCID 11095734
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
489-39-4
Standard-SMILES
C=C1CC[C@@H]2[C@H]([C@@H]3[C@H](C)CC[C@@H]13)C2(C)C
InChIKey
ITYNGVSTWVVPIC-XVIXHAIJSA-N
Summenformel
C15H24
Durchschnittliche Molmasse
204,35 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(+)-Aromadendrene
Lokaler Name
[1aR-(1aα,4aα,7α,7aβ,7bα)]-Decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylen-1H-cycloprop[e]azulen
Englischer Name
(+)-Aromadendrene
Summenformel
C15H24
Molmasse
204.35

Namen und Synonyme

aromandendreneAROMADENDRENB(+)-Aromadendrene(+)-AromadendreneAROMADENDRENE, (+)10(14)-AromadendreneAROMADENDRENE, (+)-(SG)(+)-Aromadendrene (96%)(+)-AROMADENDRENE WITH GC(+)-Aromadendrene, 10 mM in DMSO

Datenbank-Bezeichner

CAS
489-39-4、72747-25-2
PubChem CID
11095734
ChEMBL
CHEMBL2269083、CHEMBL2287508
EC Number
207-694-6
Nikkaji
J12.596B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
262 °C · 262°C
Siedepunkt
261 · 261-263 °C (lit.)
Dichte
0.912 g/mL · 0.912 g/mL at 20 °C (lit.)
Brechungsindex
20 · n 20/D 1.497
Flammpunkt
90 °C · 90 °C - closed cup
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Chloroform (Soluble), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Colourless to Pale Yellow
BRN
2554306 · 2554306
InChI
1S/C15H24/c1-9-6-8-12-14(15(12,3)4)13-10(2)5-7-11(9)13/h10-14H,1,5-8H2,2-4H3/t10-,11+,12-,13-,14-/m1/s1
InChIKey
ITYNGVSTWVVPIC-XVIXHAIJSA-N
SMILES
[H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@@]1([H])[C@@]3([H])[C@@]([H])(CCC2=C)C3(C)C
LogP
6.427 · 6.427 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
10-23
wgk
3
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(+)-Aromadendrene may be used as a chiral starting material to synthesize other sesquiterenes such as (-)-apoaromadendrone, (-)-kessane, (+)-spathulenol, (+)-ledene and (-)-isoledene.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

1H-Cycloprop[e]azulen-4-ol, 1a,2,3,4,6,7,7a,7b-octahydro-1,1,4,7-tetramethyl-, (1aR,4S,7R,7aS,7bR)-

Zugehörige Reaktionen

0
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