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4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-1-ium chloride

HCID 11095847
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Grundinformationen

CAS
75318-43-3
Standard-SMILES
Clc1ns[s+]c1Cl.[Cl-]
InChIKey
NIZMCFUMSHISLW-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
C2Cl3NS2
Durchschnittliche Molmasse
208,5 g/mol
Monoisotopische Masse
206,85377404

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-1-ium chloride
IUPAC
4,5-dichlorodithiazol-1-ium chloride
Englischer Name
4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride
Summenformel
C2Cl2NS2.Cl
Molmasse
208.52

Namen und Synonyme

75318-43-34,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-1-ium chlorideAppel's salt4,5-dichlorodithiazol-1-ium;chlorideAppel saltAppel's salt [MI]MFCD03426194156NP9484D4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-1-ium chloride (1:1)dichloro-1lambda4,2,3-dithiazol-1-ylium chlorideC2Cl3NS24,5-Dichloro-1,2,3-dithiazol-2-ium Chloride
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D141454,5-Dichlorodithiaz4,5-dichlorodithiazol-1-ium4,5-dichlorodithiazol-1-ium chloride4,5-Dichloro-[1,2,3]dithiazol-2-ylium
UNII-156NP9484D1,2,3-Dithiazol-1-ium, 4,5-dichloro-, chloride4,5-dichlorodithiazol-2-ium chlorideSCHEMBL2049703DTXSID30455049NIZMCFUMSHISLW-UHFFFAOYSA-M4,5-dichloro-1,2,3-dithiazoliumEBC-54231

Datenbank-Bezeichner

CAS
75318-43-3
PubChem CID
11095847
DTXSID
DTXSID30455049
UNII
156NP9484D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
69,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
8
Formalladung
0
Komplexität
70,7

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
172 ° · 172° (dec)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand
solid
Farbe
Brown
InChI
InChI=1S/C2Cl2NS2.ClH/c3-1-2(4)6-7-5-1;/h;1H/q+1;/p-1
InChIKey
NIZMCFUMSHISLW-UHFFFAOYSA-M
SMILES
ClC1=NS[S+]=C1Cl.[Cl-]

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2934999090

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung4,5-Dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride is an useful organosulfur compound. It is the chloride salt of the 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium cation. It is a green solid that is poorly soluble in organic solvents. Most primary arylamines react readily with 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium chloride to give, after treatment with tertiary amine base (2 equiv.), the corresponding N-aryl-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazolimines in good to excellent yields. This compound is commonly used to synthesize monocyclic 1,2,3-dithiazoles which act as fungicides, antibacterials, antivirals or anticancer agents[1-2].

VerwendenSynthon in heterocyclic chemistry; in conversion of alcohols and carboxylic acids to esters.

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2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole2-Cyano-6-methoxybenzothiazole

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