Cyclopropylmagnesium bromide
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Grundinformationen
- CAS
23719-80-4- Standard-SMILES
[Br-].[CH-]1CC1.[Mg+2]- Summenformel
- C3H5BrMg
- Durchschnittliche Molmasse
- 145,28 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cyclopropylmagnesium bromide
- Englischer Name
- Cyclopropylmagnesium bromide
- Summenformel
- C3H5BrMg
- Molmasse
- 145.28
Namen und Synonyme
CyclopropylMagnesiuMopropyLCyclopropylbromomagnesiumBromocyclopropylmagnesiumtri-n-butyl-cyclopropyltinMagnesium cyclopropylbromoyclopropylmagnesium bromideCYCLOPROPYLMAGNESIUM BROMIDECYCLOPROPYL MAGENSIUM BROMIDEmagnesium cyclopropane bromide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
23719-80-4- PubChem CID
- 11116189
- EC Number
- 472-500-0、607-262-0
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 65 °C · 65 °C
- Dichte
- 0.968 g/mL · 0.968 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 65 °C · 65°C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- Turbid Liquid
- Farbe
- Yellow to green
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water (17 mg/ml), (25°C). Soluble in organic solvents.
- InChI
- InChI=1S/C3H5.BrH.Mg/c1-2-3-1;;/h1H,2-3H2;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- QUPLLJGAJVXXBW-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [Mg](C1CC1)Br
- CAS Datenbank
- 23719 · 23719-80-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 3399 4.3/PG 2
- hs_code
- 29319090
- risk_code
- 11-14-19-36/37/38-40-37-34
- hazard_code
- F,Xi,C
- safety_code
- 16-26-45-36/37/39
- hazard_class
- 4.3
- packing_group
- II
- Speicherklasse
- 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 3Water-react 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCyclopropylmagnesium bromide solution has been used in Grignard reaction that finds application as the key step in the preparation of aminopropylindenes, a chemotype of oxidosqualene cyclase (OSC) inhibitors from Grundmann′s ketone. It can react with trimethylborate to form cyclopropylboronic acid, which can undergo Suzuki-type coupling reactions with different aryl, and heteroaryl bromides to form the cyclopropyl adducts.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Nachgelagerte Produkte
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0
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