2-Acetylindane
Grundinformationen
- CAS
33982-85-3- Standard-SMILES
CC(=O)C1Cc2ccccc2C1- InChIKey
TYYCRMLBQARGGU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H12O
- Durchschnittliche Molmasse
- 160,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 160,088815
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Acetylindane
- IUPAC
- 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanone
- Englischer Name
- Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)- (9CI)
- Summenformel
- C11H12O
- Molmasse
- 160.21
Namen und Synonyme
2-Acetylindane33982-85-3DTXSID50455708RefChem:255109DTXCID404065271-Indan-2-yl-ethanone1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethanoneMFCD08543446Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)- (9CI)1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethan-1-one1-(indan-2-yl)ethanoneSCHEMBL434294
Weitere Namen anzeigen
Atipamezole Impurity 71-(2,3-dihydro-1H-indene-2-yl)ethanoneEthanone, 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)ethanone - [D92542]
AKOS014315700SY064901CS-0060857EN300-12476452-Acetyl indane1-indan-2-ylethanoneFT-0682792IBA98285
Datenbank-Bezeichner
- CAS
33982-85-3- PubChem CID
- 11116341
- DTXSID
DTXSID50455708- Nikkaji
- J88.901F
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 17,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 171
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 134 · 134-135 °C(Press: 11 Torr)
- Dichte
- 1.069 · 1.069±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- InChI
- InChI=1S/C11H12O/c1-8(12)11-6-9-4-2-3-5-10(9)7-11/h2-5,11H,6-7H2,1H3
- InChIKey
- TYYCRMLBQARGGU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(C1CC2=C(C1)C=CC=C2)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1-Indan-2-yl-ethanone is used in the synthetic preparation of benzocycloalkene derivatives as agricultural fungicides as well as chemo- and diastereoselective preparations of cyclic endoperoxides by potassium hydroxide-mediated three-component cyclization reactions.
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