2-(di-tert-butylphosphino)-N-phenylindole

HCID 11175133

Grundinformationen

CAS
740815-37-6
Standard-SMILES
CC(C)(C)P(c1cc2ccccc2n1-c1ccccc1)C(C)(C)C
InChIKey
HDZRDZCQFYUOHE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H28NP
Durchschnittliche Molmasse
337,4 g/mol
Monoisotopische Masse
337,19593653

Überblick

structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-(di-tert-butylphosphino)-N-phenylindole
IUPAC
ditert-butyl-(1-phenylindol-2-yl)phosphane
Englischer Name
2-(Di-tert-butylphosphino)-1-phenylindole
Summenformel
C22H28NP
Molmasse
337.44

Namen und Synonyme

2-(di-tert-butylphosphino)-N-phenylindoleRefChem:909416740815-37-62-(DI-TERT-BUTYLPHOSPHINO)-1-PHENYLINDOLE2-(Di-tert-butylphosphino)-1-phenyl-1H-indoleMFCD06798302ditert-butyl-(1-phenylindol-2-yl)phosphaneN-Phenyl-2-(di-tert-butylphosphino)indole2-(di-tert-butylphosphanyl)-1-phenyl-1H-indoleC22H28NPN-PHENYL-2-(DI-SCHEMBL289737
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cataCXium(R) PIntB98% [cataCXiuM PIntB]N-Phenyl-2-(di-t-butylphosphino)indol,98%N-Phenylindol-2-yl-di-tert-butylphosphineitert-butyl-(1-phenylindol-2-yl)phosphane2-(Di-tert-butylphosphino)-1-phenylindole 96%
SCHEMBL29593075DTXSID40457771HDZRDZCQFYUOHE-UHFFFAOYSA-NAKOS016012152AS-66569BP-12235SY028020DB-312851

Datenbank-Bezeichner

CAS
740815-37-6
PubChem CID
11175133
DTXSID
DTXSID40457771
Nikkaji
J2.124.255A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
4,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
0
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
24

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
90 · 90-92℃ (methanol )
Siedepunkt
455.4 · 455.4±27.0 °C(Predicted)
storage temp.
Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit
Acetonitrile (Slightly), Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
white to yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29339900
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenN-Phenyl-2-(di-tert-butylphosphino)indole is a catalyst for the selective monoarylation of ammonia with different aryl bromides and chlorides.

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