AT-7867
Grundinformationen
- CAS
857531-00-1- Standard-SMILES
Clc1ccc(C2(c3ccc(-c4cn[nH]c4)cc3)CCNCC2)cc1- InChIKey
LZMOSYUFVYJEPY-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H20ClN3
- Durchschnittliche Molmasse
- 337,8 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 337,13457532
Überblick
AT7867 is a member of the class of piperidines carrying two aryl substituents (4-chlorophenyl and 4-(pyrazol-4-yl)phenyl) at position 4. It has a role as an antineoplastic agent and an EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor. It is a member of piperidines, a member of pyrazoles and a member of monochlorobenzenes.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- AT-7867
- IUPAC
- 4-(4-chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine
- Englischer Name
- AT7867
- Summenformel
- C20H20ClN3
- Molmasse
- 337.85
Namen und Synonyme
AT7867857531-00-14-(4-chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidineAT-7867ERF7YL2CE24-(4-chlorophenyl)-4-(4-(1h-pyrazol-4-yl)phenyl)piperidineCHEBI:82708DTXSID00457772AT 7867RefChem:560294DTXCID904085914-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine
Weitere Namen anzeigen
CS-1865AT-7867(AT7867)AT7867 USP/EP/BPAT7867, 10 mM in DMSO4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine AT 7867Piperidine, 4-(4-chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]- 4-(4-Chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]piperidine
Piperidine, 4-(4-chlorophenyl)-4-[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-Piperidine, 4-(4-chlorophenyl)-4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-GVPpyrazole-based inhibitor 9857531-00-1 (free base)MFCD18384971UNII-ERF7YL2CE2MLS006011001
Datenbank-Bezeichner
- CAS
857531-00-1
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 40,7 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 24
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 394
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.214 · 1.214
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 16.9 mg/mL · ≥16.9 mg/mL in DMSO; ≥4.38 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥45 mg/mL in H2O
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- White to off-white
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungAT7867 is a potent and orally bioavailable inhibitor of Akt isoforms Akt1, 2, and 3 (IC50s = 32, 17, and 47 nM, respectively). It also inhibits p70S6 kinase and PKA (IC50s = 85 and 20 nM, respectively), but is without effect against a panel of other kinases. AT7867 inhibits growth and induces apoptosis in a variety of cancer cell lines in vitro and suppresses tumor growth of PTEN-deficient xenografts in mice.
VerwendenA potent Akt inhibitor with an IC50 of 17 nM. AT7867 also inhibits structurally related AGC kinases p70S6K and PKA with IC50s of 20 nM and 85 nM, respectively.
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