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galiellalactone

HCID 11310070
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
133613-71-5
Standard-SMILES
C[C@@H]1C=C2C(=O)O[C@@H]3CC[C@H](C1)[C@]23O
InChIKey
SOIISBQQYAGDKM-QJSROADHSA-N
Summenformel
C11H14O3
Durchschnittliche Molmasse
194,23 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
galiellalactone
Englischer Name
galiellalactone
Summenformel
C11H14O3
Molmasse
194.23

Namen und Synonyme

galiellalactoneSOIISBQQYAGDKM-QJSROADHSA-N(4S,5aR,7aR,7bS)-5,5a,6,7,7a,7b-Hexahydro-7b-hydroxy-4-methylindeno[1,7-bc]furan-2(4H)-oneIndeno[1,7-bc]furan-2(4H)-one, 5,5a,6,7,7a,7b-hexahydro-7b-hydroxy-4-methyl-, (4S,5aR,7aR,7bS)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
133613-71-5
PubChem CID
11310070
ChEMBL
CHEMBL3823609
Nikkaji
J1.687.648H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
400.7 · 400.7±38.0 °C(Predicted)
Dichte
1.29 · 1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
0.97 · DMSO:0.97(Max Conc. mg/mL);4.99(Max Conc. mM)Ethanol:0.97(Max Conc. mg/mL);4.99(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
White to light tan solid.
pka
12.48 · 12.48±0.40(Predicted)
Farbe
White to off-white

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungGaliellalactone is a fungal metabolite isolated from the ascomycetes G. rufa strain A75-86 and A111-95 that inhibits IL-6-mediated JAK/STAT signal transduction in HepG2 cells with an IC50 value of 0.25-0.5 μM. The selectivity of this compound is achieved by its ability to block the binding of activated STAT3 dimers to their DNA binding sites without affecting phosphorylation of the STAT3 transcription factor. At 10-50 μM, galiellalactone exhibits dose-dependent growth inhibitory effects on prostate cancer stem cell-like cells expressing active STAT3, suggesting it may be a useful therapeutic approach to control JAK/STAT signaling.

VerwendenGaliellalactone was originally isolated from Galiella rufa as a plant growth regulator. Recently it was shown to inhibit IL-6 induced SEAP expression with IC50 values of 250-500 nM, blocking the binding of the activated Stat3 dimers to their DNA binding sites without inhibiting the tyrosine and serine phosphorylation of the Stat3 transcription factor.

Anbieter21 Anbieter

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