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Rivoceranib

HCID 11315474
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1218779-75-9
Standard-SMILES
N#CC1(c2ccc(NC(=O)c3cccnc3NCc3ccncc3)cc2)CCCC1
InChIKey
WPEWQEMJFLWMLV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C24H23N5O
Durchschnittliche Molmasse
397,482 g/mol
Monoisotopische Masse
397,19026036

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Rivoceranib
Englischer Name
Apatinib
Summenformel
C24H23N5O
Molmasse
397.47

Namen und Synonyme

RivoceranibCS-1160AptinibApatinibApatinib(b)D8-ApatinibMesylate APAApatini MesylateApatinib (YN968D1)Apatinib (Rivoceranib, YN968D1)

Datenbank-Bezeichner

CAS
1218779-75-9、811803-05-1
PubChem CID
11315474
DTXSID
DTXSID601024366
ChEMBL
CHEMBL3186534
UNII
5S371K6132
EC Number
881-354-0
Nikkaji
J2.963.171I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
578.2 · 578.2±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.27 · 1.27
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
49.4 mg/ml · >49.4mg/ml in DMSO
Aggregatzustand
Powder
pka
11.93 · 11.93±0.70(Predicted)
Farbe
white to beige

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungApatinib mesylate, discovered by Advenchen Laboratories (United States of America, USA) and co-developed by Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd (China), was approved by the Chinese Food and Drug Administration (CFDA) in October 2014 for the treatment of metastatic gastric carcinoma. Apatinib mesylate is an oral tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), which prevents new blood vessel formation selectively in tumor tissue. Apatinib has shown inhibition of the VEGF signaling pathway with an IC50 value of 1 nM for VEGFR-2 in in vitro enzyme experiments. A multicenter phase II study of apatinib is underway with patients in non-triple-negative metastatic breast cancer trials. Non-clinical studies concluded that apatinib may reverse the ATP-binding cassette subfamily B member 1 and subfamily G member 2 (ABCB1- and ABCG2, respectively)-mediated multidrug resistance which allows cancer cells to circumvent certain conventional antineoplastic drugs, suggesting that apatinib could be effective as a combination therapy.

VerwendenApatinib (YN968D1) is a small-molecule selective multitargeted tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2.43 nM for the inhibition of VEGFR2.

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