1-(4-(5-Bromopyrimidin-2-ylsulfanyl)phenyl)-3-(2-nitrobenzoyl)urea

HCID 11317469

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=C(NC(=O)c1ccccc1[N+](=O)[O-])Nc1ccc(Sc2ncc(Br)cn2)cc1
InChIKey: VGWNSNNCXCIKIF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C18H12BrN5O4S
Durchschnittliche Molmasse: 474,3 g/mol

Überblick

has antineoplastic activity; structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-(4-(5-Bromopyrimidin-2-ylsulfanyl)phenyl)-3-(2-nitrobenzoyl)urea
IUPAC: N-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)sulfanylphenyl]carbamoyl]-2-nitrobenzamide

Namen und Synonyme

1-[4-(5-bromopyrimidin-2-ylsulfanyl)phenyl]-3-(2-nitrobenzoyl)urea1-(4-(5-Bromopyrimidin-2-ylsulfanyl)phenyl)-3-(2-nitrobenzoyl)ureaBPS-NB-phenylureaRefChem:907329CHEMBL205487SCHEMBL2762230VGWNSNNCXCIKIF-UHFFFAOYSA-N1-[4-(5-bromopyrimidin-2-ylsulfanyl)-phenyl]-3-(2-nitrobenzoyl)ureaN-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)sulfanylphenyl]carbamoyl]-2-nitrobenzamide

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID: 11317469
ChEMBL: CHEMBL205487

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 4,1
Polarare Oberfläche (TPSA): 155 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 7
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 29
Formalladung: 0
Komplexität: 591

Zugehörige Reaktionen

Reaktionsaufzeichnung erstellen

HRID 318515als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)

HRID 736329als Produktuspto-grants-2009_09

HRID 736330als Eduktuspto-grants-2009_09

HRID 736331als Eduktuspto-grants-2009_09

HRID 2326613als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

HRID 2329031als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

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