Terbinafine Hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
78628-80-5- Standard-SMILES
C[NH+](C/C=C/C#CC(C)(C)C)Cc1cccc2ccccc12.[Cl-]- InChIKey
BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N- Summenformel
- C21H26ClN
- Durchschnittliche Molmasse
- 327,89 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Terbinafine Hydrochloride
- Englischer Name
- Terbinafine Hydrochloride
- Summenformel
- C21H26ClN
- Molmasse
- 327.89
Namen und Synonyme
TERBINAFINE HCLLAMISILlamosilDacronin hydrochlorideTerbinaTerbisilmethylamin hclAfoganD02219Brican
Datenbank-Bezeichner
- CAS
78628-80-5- PubChem CID
- 11324905
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 204 · 204-208°C
- storage temp.
- 15 · 15-25°C
- Löslichkeit
- 50 mg/mL · methanol: soluble50mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white
- Merck
- 14 · 14,9156
- BCS Class
- 1 · 1
- Major Application
- pharmaceuticalpharmaceutical small molecule
- InChI
- InChI=1S/C21H25N.ClH/c1-21(2,3)15-8-5-9-16-22(4)17-19-13-10-12-18-11-6-7-14-20(18)19;/h5-7,9-14H,16-17H2,1-4H3;1H/b9-5+;
- InChIKey
- BWMISRWJRUSYEX-SZKNIZGXSA-N
- SMILES
- C12C=CC=CC1=CC=CC=2CN(C)C/C=C/C#CC(C)(C)C.Cl
- CAS Datenbank
- 78628 · 78628-80-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9/PG 3
- hs_code
- 29214990
- RTECS-Nr.
- QJ8600100
- risk_code
- 36/37/38-50/53
- Toxizität
- LD50 in mice, rats (mg/kg): 4000, 4000 orally; 393, 213 i.v. (Ganzinger)
- hazard_code
- Xi,N
- safety_code
- 26-36/37/39-61-60
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Aquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungTerbinafine hydrochloride is the first orally active allylamine antifungal with 30-fold greater antifungal activity than naftifine. The compound is indicated for the treatment of ringworm and fungal nail infections. Terbinatine hydrochloride acts on a single fungal enzyme, squalene epoxidase, interfering with the biosynthesis of ergosterols in cell membranes. Unlike other antifungal agents, it does not inhibit cytochrome P450 enzymes.
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Vorgelagerte Rohstoffe
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国药集团化学试剂有限公司
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