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5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-amine

HCID 11367253
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Grundinformationen

CAS
379228-45-2
Standard-SMILES
Nc1c(Cl)ccc2c1OCO2
InChIKey
YUTNKFUXNHFBGS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H6ClNO2
Durchschnittliche Molmasse
171,58 g/mol
Monoisotopische Masse
171,00870611

Überblick

structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-amine
IUPAC
5-chloro-1,3-benzodioxol-4-amine
Englischer Name
5-CHLORO-1,3-BENZODIOXOL-4-AMINE
Summenformel
C7H6ClNO2
Molmasse
171.58

Namen und Synonyme

5-CHLORO-1,3-BENZODIOXOL-4-AMINERefChem:913297379228-45-25-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-amine5-chloro-2H-1,3-benzodioxol-4-amineMFCD082751251,3-Benzodioxol-4-amine, 5-chloro-5-chloro-benzo[1,3]dioxol-4-ylamine(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)amine6-chloro-2,3-methylenedioxyaniline4-amino-5-chloro-1,3-benzodioxole5-CHLOROBENZO[1,3]DIOXOL-4-YLAMINE
Weitere Namen anzeigen
5-chlorobenzo[d][1,3]dioxolcyclopenten-4-amine
5-CHLORO-1,3-BENZODIOXO-4-AMINESCHEMBL174080SCHEMBL405845SCHEMBL30072905DTXSID80463654YUTNKFUXNHFBGS-UHFFFAOYSA-N5-chloro-1,3-dioxaindan-4-amineAKOS006287214

Datenbank-Bezeichner

CAS
379228-45-2
PubChem CID
11367253
DTXSID
DTXSID80463654

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
1,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
44,5 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
11
Formalladung
0
Komplexität
155

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
275.1 · 275.1±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.494 · 1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
pka
2.17 · 2.17±0.20(Predicted)
InChI
InChI=1S/C7H6ClNO2/c8-4-1-2-5-7(6(4)9)11-3-10-5/h1-2H,3,9H2
InChIKey
YUTNKFUXNHFBGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O1C2=CC=C(Cl)C(N)=C2OC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2921490090

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-amine was used to prepare chloro(methylthio)thiazolopyridine via substitution reaction.

Zugehörige Reaktionen

26
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 21
HRID 21als Edukt750 AstraZeneca ELN dataset
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HRID 313479als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
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HRID 641764als Eduktuspto-grants-2010_04
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HRID 641783als Eduktuspto-grants-2010_04
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HRID 1029152als Eduktuspto-grants-2014_05
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