StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Verbindung

VX 765

HCID 11398092
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellen
Druckvorschau
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
273404-37-8
Standard-SMILES
CCO[C@@H]1OC(=O)C[C@@H]1NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(N)c(Cl)c1)C(C)(C)C
InChIKey
SJDDOCKBXFJEJB-MOKWFATOSA-N
Summenformel
C24H33ClN4O6
Durchschnittliche Molmasse
509 g/mol
Monoisotopische Masse
508,2088625

Überblick

Belnacasan is a dipeptide.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
VX 765
IUPAC
(2S)-1-[(2S)-2-[(4-amino-3-chlorobenzoyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2R,3S)-2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
Englischer Name
(S)-1-((S)-2-(4-amino-3-chlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
Summenformel
C24H33ClN4O6
Molmasse
508.99

Namen und Synonyme

273404-37-8BELNACASANVX-765belcanasanVX 765(2S)-1-[(2S)-2-[(4-amino-3-chlorobenzoyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(2R,3S)-2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl]pyrrolidine-2-carboxamide00OLE78529L-Prolinamide, N-(4-amino-3-chlorobenzoyl)-3-methyl-l-valyl-N-((2R,3S)-2-ethoxytetrahydro-5-oxo-3-furanyl)-belnacasanum(2S)-1-((2S)-2-((4-amino-3-chlorobenzoyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl)pyrrolidine-2-carboxamideL-Prolinamide, N-(4-amino-3-chlorobenzoyl)-3-methyl-L-valyl-N-[(2R,3S)-2-ethoxytetrahydro-5-oxo-3-furanyl]-RefChem:116925
Weitere Namen anzeigen
CS-387abs812064VX-765,VX 765VX-765(Belnacasan)Belnacasan, 10 mM in DMSOCaspase-1-4 Inhibitor VX-765VX765. BELNACASAN
(S)-1-((S)-2-1((-(4-amino-3-chloro-phenyl)-methanoyl)-amino)-3,3-dimethyl-butanoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide(S)-3-((1-((S)-1-((S)-2-((1-(4-amino-3-chlorophenyl)methanoyl)amino)-3,3-dimethyl-butanoyl)pyrrolidin-2yl)methanoyl)amino)-4-oxo-butyric acid1-((2S)-2-((4-AMINO-3-CHLOROBENZOYL)AMINO)-3,3-DIMETHYLBUTANOYL)-N-((2R,3S)-2-ETHOXY-5-OXO-TETRAHYDROFURAN-3-YL)-L-PROLINAMIDEN-(4-amino-3-chlorobenzoyl)-3-methyl-L-valyl-N-((1S)-2-carboxy-1-formylethyl)-L-prolinamideVX-765 hemiketalBelnacasan (VX-765)VX765Belnacasan (VX765)

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
140 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
35
Formalladung
0
Komplexität
818

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
779 · 779.0±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.32 · 1.32
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO (>25 mg/ml)
pka
12.6 · 12.60±0.40(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Farbe
Off-white to white
Stabilität
1 year · Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKey
SJDDOCKBXFJEJB-MOKWFATOSA-N
SMILES
C(N[C@H]1CC(=O)O[C@H]1OCC)(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(N)C(Cl)=C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS ClassificationNot Classified

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Pharmacodynamics · 1 Eintrag

VX-765 is an orally-absorbed pro-drug of VRT-043198, a potent and selective inhibitor of ICE/caspase-1 sub-family caspases. It has been shown to reduce disease severity and the expression of inflammatory mediators in models of rheumatoid arthritis and skin inflammation, suggesting that it may be useful for treatment of inflammatory diseases.

Mechanism of Action · 1 Eintrag

VX-765 is a potent and selective inhibitor of ICE/caspase-1 sub-family caspases. In preclinical trials, VX-765 was efficiently converted to VRT-043198 when administered orally to mice and inhibited LPS-induced cytokine secretion. The result was a blocking of IL-1beta and IL-18 secretion, with out much effect on the release of several other cytokines, including IL-1{alpha}, tumor necrosis factor-{alpha}, IL-6 and IL-8. There was also no demonstrable activity in cellular models of apoptosis and it did not affect the proliferation of activated primary T-cells or T-cell lines.

Anwendungen

VerwendenVX-765 shows anti-convulsant activity by inhibiting interlukin-1β biosynthesis.

Zugehörige Reaktionen

0
Reaktionsaufzeichnung erstellen

Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
Weitere Aktionen
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellen

Datenbank-Bezeichner

CAS
273404-37-8、851091-96-8
PubChem CID
11398092
DTXSID
DTXSID901017651
ChEMBL
CHEMBL2107819
ChEBI
CHEBI:188567
UNII
00OLE78529
EC Number
695-154-4
Nikkaji
J2.556.000K