(1S,1μS,2R,2μR)-2,2μ-Di-tert-butyl-2,3,2μ,3μ-tetrahydro-1H,1μH(1,1μ)biisophosphindolyl
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Grundinformationen
- CAS
795290-34-5- Standard-SMILES
CC(C)(C)[P@@]1Cc2ccccc2[C@H]1[C@@H]1c2ccccc2C[P@]1C(C)(C)C- Summenformel
- C24H32P2
- Durchschnittliche Molmasse
- 382,46 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (1S,1μS,2R,2μR)-2,2μ-Di-tert-butyl-2,3,2μ,3μ-tetrahydro-1H,1μH(1,1μ)biisophosphindolyl
- Englischer Name
- (1S,1μS,2R,2μR)-2,2μ-Di-tert-butyl-2,3,2μ,3μ-tetrahydro-1H,1μH(1,1μ)biisophosphindolyl
- Summenformel
- C24H32P2
- Molmasse
- 382.46
Namen und Synonyme
(1S,1μS,2R,2μR)-DuanPhos(1S,1'S,2R,2'R)-2,2'-Di-tert-butyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1H,1'H-1,1'-biisophosphindole(1S,1μS,2R,2μR)-2,2μ-Di-tert-butyl-2,3,2μ,3μ-tetrahydro-1H,1μH(1,1μ)biisophosphindolyl(1S,1'S,2R,2'R)-2,2'-bis(1,1-diMethylethyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-,1,1'-Bi-1H-isophosphindole1,1'-Bi-1H-isophosphindole, 2,2'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-, (1S,1'S,2R,2'R)-(1S,1'S,2R,2'R)-2,2'-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-bi-1H-isophosphindole,99%e.e.
Datenbank-Bezeichner
- CAS
795290-34-5- PubChem CID
- 11406433
- UNII
- 94GNX68TFZ
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 215 · 215-226 °C
- Siedepunkt
- 474.5 · 474.5±45.0 °C(Predicted)
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C24H32P2/c1-23(2,3)25-15-17-11-7-9-13-19(17)21(25)22-20-14-10-8-12-18(20)16-26(22)24(4,5)6/h7-14,21-22H,15-16H2,1-6H3/t21-,22-,25+,26+/m0/s1
- InChIKey
- HCBRTCFUVLYSKU-CNXCYTMISA-N
- SMILES
- [H][C@]([C@@]1([H])[P@](C(C)(C)C)CC2=C1C=CC=C2)([P@](C(C)(C)C)C3)C4=C3C=CC=C4
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenChiral Quest Phosphine Ligands for Asymmetric HydrogenationLigand in rhodium-catalyzed ketone hydroacylationCocatalyst for highly selective rhodium-catalyzed conjugate addition reactions of 4-oxobutenamides with arylboronic acids
Anbieter13 Anbieter
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