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AST-487

HCID 11409972
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Grundinformationen

CAS
630124-46-8
Standard-SMILES
CCN1CCN(Cc2ccc(NC(=O)Nc3ccc(Oc4cc(NC)ncn4)cc3)cc2C(F)(F)F)CC1
InChIKey
ODPGGGTTYSGTGO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C26H30F3N7O2
Durchschnittliche Molmasse
529,567 g/mol
Monoisotopische Masse
529,24130786

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
AST-487
IUPAC
N-{4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-N'-(4-{[6-(methylamino)pyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)urea
Englischer Name
AST 487
Summenformel
C26H30F3N7O2
Molmasse
529.56

Namen und Synonyme

1-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-((6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)ureaCS-562AST 487NVP-AST 487NVP-AST487 (AST487AST487 (NVP- AST487)AST 487, 10 mM in DMSO3-{4-[(4-ETHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL}-1-(4-{[6-(METHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL]OXY}PHENYL)UREA1-{4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}-3-(4-{[6-(methylamino)-4-pyrimidinyl]oxy}phenyl)ureaN-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-[[6-(methylamino)-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]urea

Datenbank-Bezeichner

CAS
630124-46-8
PubChem CID
11409972
DTXSID
DTXSID70212239
ChEMBL
CHEMBL574738
UNII
W34UO2M4T6

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
162 · 162-164°C
Siedepunkt
563.1 · 563.1±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.341 · 1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
13.33 · 13.33±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Light Yellow
InChIKey
ODPGGGTTYSGTGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCN1CCN(CC2=C(C(F)(F)F)C=C(NC(NC3=CC=C(OC4=NC=NC(NC)=C4)C=C3)=O)C=C2)CC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenAST-487 is an inhibitor of RET (IC50 = 0.88 μM), FLT3 (Ki = 0.52 μM), KDR (IC50 = 0.17 μM), c-Abl (IC50 = 0.02 μM), and c-Kit (IC50 = 0.5 μM). It has been shown to inhibit RET autophosphorylation and activation of downstream effectors and to prevent the growth of human thyroid cancer cell lines with activating mutations of RET but not of lines without RET mutations. In xenografts of NIH3T3 cells expressing oncogenic RET and of the MTC cell line TT in nude mice, AST-487 dose dependently inhibited tumor growth. It also demonstrates antiproliferative effects on primary cells from acute myelocytic leukemia patients and on cell lines expressing FLT3-ITD or FLT3 kinase domain point mutants.[Cayman Chemical]

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