2-Chloro-6-(hydroxymethyl)-3-pyridinol
Grundinformationen
- CAS
208519-41-9- Standard-SMILES
OCc1ccc(O)c(Cl)n1- InChIKey
NQELPILICRHYOE-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H6ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 159,57 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 159,00870611
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Chloro-6-(hydroxymethyl)-3-pyridinol
- IUPAC
- 2-chloro-6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol
- Englischer Name
- 2-Chloro-6-hydroxymethyl-pyridin-3-ol
- Summenformel
- C6H6ClNO2
- Molmasse
- 159.57
Namen und Synonyme
208519-41-92-chloro-6-(hydroxymethyl)-3-pyridinolDTXSID20465354RefChem:259049DTXCID104161732-chloro-6-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol2-Chloro-6-hydroxymethyl-pyridin-3-olMFCD129226712-Pyridinemethanol, 6-chloro-5-hydroxy-SCHEMBL844240SCHEMBL29830372NQELPILICRHYOE-UHFFFAOYSA-N
Weitere Namen anzeigen
2-chloro-6-(hydroxymethyl)pyridine-3-ol
GEO-03672SBB0873946-Chloro-5-hydroxypyridin-2-methanol6-chloro-5-hydroxypyridine-2-carbinolAKOS005072424ED-0050SB35236SY261429
Datenbank-Bezeichner
- CAS
208519-41-9- PubChem CID
- 11423742
- DTXSID
DTXSID20465354- Nikkaji
- J1.707.251J
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 53,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 112
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 133 · 133~135℃
- Siedepunkt
- 407.6 · 407.6±40.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.493 · 1.493±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- pka
- 4.24 · 4.24±0.10(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C6H6ClNO2/c7-6-5(10)2-1-4(3-9)8-6/h1-2,9-10H,3H2
- InChIKey
- NQELPILICRHYOE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(CO)=NC(Cl)=C(O)C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2933399990
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung2-Chloro-6-hydroxymethyl-pyridin-3-ol is a pharmaceutical intermediate compound that can be used to prepare Mcl1 inhibitors.
Verwenden2-Chloro-6-(hydroxymethyl)-3-pyridinol is useful reagent for stereoselective preparation of furopyridylethylthiopyrimidine HIV-1 reverse transcriptase inhbitors.
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