1-Butyl-3-methylimidazolium iodide
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
65039-05-6- Standard-SMILES
CCCCn1cc[n+](C)c1.[I-]- InChIKey
XREPTGNZZKNFQZ-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C8H15IN2
- Durchschnittliche Molmasse
- 266,126 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 266,02799648
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Butyl-3-methylimidazolium iodide
- IUPAC
- 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
- Englischer Name
- 1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM IODIDE
- Summenformel
- C8H15IN2
- Molmasse
- 266.12
Namen und Synonyme
BMIMISKL1545SKL14851-Buthyl-3-methyimidazolium Iodide1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM IODIDE1-Butyl-3-methylimidazolium Iodide >1-Butyl-3-MethyliMidazoliuM iodide 99%1-butyl-3-Methyl-1H-iMidazol-3-iuM iodide1-butyl-3-methylimidazolium Iodide (BMII, [BMIM][I])
Datenbank-Bezeichner
- CAS
65039-05-6- PubChem CID
- 11448496
- DTXSID
DTXSID7049342- ChEMBL
CHEMBL3182223- ChEBI
CHEBI:61335- EC Number
- 619-502-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- -72 °C · -72.0 °C (decomp)
- Dichte
- 1.46 g/cm3 · 1.46 g/cm3(Temp: 25.1 °C)
- storage temp.
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- Aggregatzustand
- clear liquid
- Farbe
- Light yellow to Yellow to Orange
- BRN
- 5836286 · 5836286
- InChI
- 1S/C8H15N2.HI/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;/h6-8H,3-5H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
- InChIKey
- XREPTGNZZKNFQZ-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- [I-].CCCCn1cc[n+](C)c1
- CAS Datenbank
- 65039 · 65039-05-6
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29332900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenBMImI can be used as a non-volatile electrolyte in dye-sensitized photochemical cells. It can also be used as a stabilizer/promotor/reaction medium for the transition metal catalyzed biphasic oxidative cyclocarbonylation of β-aminoalcohols and 2-aminophenol to form the corresponding 2-oxazolidinones.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter
Wird geladen…
Öffentliche Anfragen
Wird geladen…
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…