2-Thiazolidinethione, 3-(1-oxopropyl)-

HCID 11457987

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Grundinformationen

CAS: 85260-51-1
Standard-SMILES: CCC(=O)N1CCSC1=S
InChIKey: PFGBSLBKUIMZLZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C6H9NOS2
Durchschnittliche Molmasse: 175,3 g/mol
Monoisotopische Masse: 175,01255626

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 2-Thiazolidinethione, 3-(1-oxopropyl)-
IUPAC: 1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)propan-1-one
Englischer Name: 3-Propionylthiazolidine-2-thione
Summenformel: C6H9NOS2
Molmasse: 175.27

Namen und Synonyme

85260-51-12-Thiazolidinethione, 3-(1-oxopropyl)-DTXSID00466460RefChem:267271DTXCID404172791-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)propan-1-onen-propionylthiazolidinethione1-(2-Thioxothiazolidin-3-yl)propan-1-one3-PROPIONYLTHIAZOLIDINE-2-THIONEMFCD17013473SCHEMBL26851703-propionyl-2-thioxothiazolidine

Weitere Namen anzeigen

3-(1-Oxopropyl)-2-thiazolidinethione1-(2-Thioxo-3-thiazolidinyl)-1-propanone1-Propanone, 1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)-1-(2-Thioxo-thiazolidin-3-yl)-propan-1-one

PFGBSLBKUIMZLZ-UHFFFAOYSA-NAKOS022342131NS-01458DB-252558CS-0283468EN300-302343

Datenbank-Bezeichner

CAS: 85260-51-1
PubChem CID: 11457987
DTXSID: DTXSID00466460
Nikkaji: J500.788G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 77,7 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 3
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 10
Formalladung: 0
Komplexität: 169

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 264 ℃ · 264℃
Dichte: 1.32 · 1.32
Flammpunkt: 113 ℃ · 113℃
pka: -1.76 · -1.76±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwendenthiazolidin e thione pharmaceutical intermediate

Verwenden3-Propionylthiazolidine-2-thione is used to synthesis of β-hydroxy-α-methyl carboxylic esters, amides, and aldehydes, propionate equivalent for the diastereo- and enantioselective aldol reactions.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischePreparative Methods of 3-Propionylthiazolidine-2-thione: from propionyl chloride and 1,3-Thiazolidine-2-thione in the presence of Triethylamine, or from Propionic Acid and thiazolidine-2-thione in the presence of triethylamine and 2-Chloro-1-methylpyridinium Iodide.[1]